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Otro(s) Nombre(s):
MGN1703, dSLIM-30L1, inmunomodulador dSLIM-30L1
Clase de Medicamento:
Agente revertidor de la latencia
Clase Química:
Oligonucleotides
Organización:
Mologen AG
Fase de Prueba:

El lefitolimod está en segunda fase de elaboración como agente terapéutico contra la infección por el VIH.

 
¿Qué es el lefitolimod?¿Qué es el lefitolimod?

¿Qué es el lefitolimod?

El lefitolimod es un medicamento en fase de investigación clínica que se estudia como parte de una estrategia para curar la infección por el VIH. Pertenece a un grupo general de medicamentos contra el VIH llamados agentes revertidores de la latencia. Hay diferentes tipos de estos agentes. El lefitolimod es un tipo de agente revertidor de la latencia llamado agonista de los receptores tipo Toll.

Para obtener más información sobre las pruebas a las cuales se someten los medicamentos en fase de investigación durante los ensayos clínicos, lea las hojas informativas de HIVinfo tituladas ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación? y Ensayos clínicos sobre la infección por el VIH/SIDA.

¿Cómo obran los agentes revertidores de la latencia?¿Cómo obran los agentes revertidores de la latencia?

¿Cómo obran los agentes revertidores de la latencia?

En el momento, no hay una cura para la infección por el VIH. Uno de los principales obstáculos para curar la infección por el VIH es que el virus puede permanecer oculto e inactivo (latente) dentro de ciertas células del sistema inmunitario (como los linfocitos [las células] CD4 en reposo) por muchos meses y hasta por años. Las células donde se oculta el VIH inactivo se conocen como reservorio de VIH latente. Puesto que el VIH en este estado latente es inactivo, el sistema inmunitario no puede detectarlo y los medicamentos antirretrovirales (ARV) empleados para tratar la infección que causa no surten ningún efecto.

Los agentes revertidores de la latencia obran al sacar el VIH de su estado latente dentro de los linfocitos CD4 en reposo. Una vez que se reactiva el virus, es más probable que los linfocitos CD4 que lo alojan sean reconocidos y eliminados por el sistema inmunitario del cuerpo o eliminados por ciertos tratamientos empleados para combatir el virus, como los que intensifican la respuesta inmunitaria del cuerpo al virus. Los investigadores esperan que el uso conjunto de lefitolimod o de otras estrategias para combatir la infección por el VIH, incluso el tratamiento antirretroviral (TAR) de uso corriente, permita eliminar por completo al virus del cuerpo. Para más información al respecto, véase la hoja informativa de HIVinfo titulada ¿Qué es un reservorio de VIH latente?

¿En qué ensayos clínicos se estudia el lefitolimod?¿En qué ensayos clínicos se estudia el lefitolimod?

¿En qué ensayos clínicos se estudia el lefitolimod?

Nombres del estudio: Estudio TEACH; NCT02443935
Fase: 1b/2a
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugar: Dinamarca
Finalidad: La finalidad de este estudio fue investigar si el lefitolimod podría reactivar el VIH latente, mejorar la respuesta inmunitaria de los participantes seropositivos, reducir el tamaño del reservorio de VIH latente y retrasar el tiempo de un rebote vírico después de la interrupción estructurada del tratamiento antirretroviral. En el estudio también se evaluó la inocuidad del lefitolimod.

Nombre del estudio: NCT04357821
Fase: 1/2
Estado: Este estudio está inscribiendo participantes.
Lugar: Estados Unidos
Propósito: El propósito de este estudio es evaluar si el uso de una terapia combinada puede controlar las concentraciones de carga viral cuando los participantes se someten a una interrupción estructurada del tratamiento antirretroviral. La terapia combinada incluye (1) vacunas terapéuticas contra el VIH, (2) anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) VRC07-523LS y 10-1074, y (3) lefitolimod.


Nombres del estudio: TITAN; NCT03837756
Fase: 2a
Estado: Se desconoce el estado de este estudio.
Lugares: Australia, Dinamarca, y los Estados Unidos
Finalidad: El propósito de este estudio es evaluar la inocuidad del lefitolimod administrado con los bNAbs 3BNC117 y 10-1074 y evaluar si esta terapia combinada puede retrasar el tiempo de un rebote vírico después de una interrupción estructurada del tratamiento antirretroviral.

Para información adicional sobre los estudios arriba mencionados, vea el resumen de este medicamento en versión para los profesionales de la salud (disponible solamente en inglés).

¿Qué efectos secundarios podría causar el lefitolimod?¿Qué efectos secundarios podría causar el lefitolimod?

¿Qué efectos secundarios podría causar el lefitolimod?

Una meta de la investigación relacionada con el VIH es identificar nuevos medicamentos que tengan menos efectos secundarios. En la primera parte del estudio TEACH (NCT02443935) debatido en la pregunta anterior, el efecto secundario más comúnmente informado relacionado con el lefitolimod fue enrojecimiento leve (eritema) alrededor del lugar de la inyección, que se resolvió espontáneamente. Todos los efectos secundarios relacionados con el medicamento que se presentaron durante el estudio fueron leves, excepto cuatro casos de recuentos bajos de glóbulos sanguíneos (neutropenia). Todos los efectos secundarios, incluso los casos de neutropenia, desaparecieron espontáneamente.

Se informó que los tipos de efectos secundarios que ocurrieron durante la segunda parte del estudio TEACH eran similares a los efectos secundarios informados anteriormente para el lefitolimod.

Puesto que el lefitolimod es todavía objeto de estudio, no está completa la información sobre sus posibles efectos secundarios. A medida que continúen las pruebas correspondientes, se recopilará más información al respecto.

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia el lefitolimod?¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia el lefitolimod?

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia el lefitolimod?

Puede obtener más información sobre los estudios de investigación relacionados con el lefitolimod en ClinicalTrials.gov. Es posible que algunos ensayos clínicos estén buscando participantes voluntarios. Su proveedor de atención médica puede ayudarle a decidir si participar en un ensayo clínico es adecuado para usted. Para información adicional vaya a Ensayos de investigación clínica y Usted, de los NIH.

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

 

Última revisión: 14 de mayo del 2021