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Marca Comercial
Epzicom (producto de marca comercial descontinuado)
Otro(s) Nombre(s)
ABC / 3TC, Sulfato de abacavir / lamivudina
Clase de Medicamento
Combinación farmacéutica
Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (abacavir, lamivudina)
 

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre abacavir/ lamivudina?¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre abacavir/ lamivudina?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre abacavir/ lamivudina?

Abacavir/ lamivudina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, reacciones alérgicas, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica) y trastornos del hígado.

Abacavir / lamivudina contiene abacavir, un medicamento contra el VIH. Las personas que toman productos que contienen abacavir, incluido abacavir / lamivudina, podrían presentar una reacción alérgica grave (reacción de hipersensibilidad) que puede causar la muerte. El riesgo de sufrir esta reacción alérgica es mucho mayor si usted tiene una variación genética llamada HLA-B*5701. Su proveedor de atención de salud puede determinar si usted tiene esa variación con un análisis de sangre.

Si presenta un síntoma de dos o más de los siguientes grupos mientras toma abacavir / lamivudina, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud para informarse si debe suspender este medicamento.

  • Síntomas del grupo 1: Fiebre
  • Síntomas del grupo 2: Erupción cutánea
  • Síntomas del grupo 3: Náuseas, vómito, diarrea, dolor en la parte del estómago (dolor abdominal)
  • Síntomas del grupo 4: Sensación de malestar general, cansancio extremo, o sensación de dolor generalizado
  • Síntomas del grupo 5: Dificultad respiratoria, tos, dolor de garganta

Su farmacéutico le proveerá una tarjeta de advertencia con una lista de estos síntomas. Cárguela con usted en todo momento.

Si deja de tomar abacavir / lamivudina debido a una reacción alérgica, nunca vuelva a tomar abacavir/ lamivudina ni ningún otro medicamento que contenga abacavir. Si vuelve a tomar abacavir/ lamivudina o cualquier otro medicamento que contenga abacavir después de haber tenido una reacción alérgica, en cuestión de horas podría presentar síntomas potencialmente mortales que puede incluir presión arterial muy baja o causar la muerte.

Si suspende abacavir/ lamivudina por cualquier otra razón, aun por unos pocos días, y no es alérgico a ese producto, consulte con su proveedor de atención de salud antes de tomarlo de nuevo. La reintroducción de abacavir/ lamivudina puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, aunque nunca haya sufrido una reacción alérgica grave a ese producto antes. Si su proveedor de atención de salud le indica que puede tomar abacavir/ lamivudina de nuevo, comience a tomarlo cuando disponga de ayuda médica o tenga a su alrededor personas que puedan llamar a un proveedor de atención de salud en caso de que lo necesite.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene cualquiera de los posibles síntomas de acidosis láctica indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio
  • Dolor muscular poco común
  • Dificultad para respirar o respiración rápida
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito
  • Manos y pies fríos o azulados
  • Mareo o aturdimiento
  • Latidos del corazón rápidos o anormales

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene cualquiera de los posibles síntomas de trastornos graves del hígado indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado
  • Náuseas o vómito
  • Dolor o sensibilidad a la palpación al lado derecho de la región del estómago
  • Picazón

Si usted tiene tanto la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) como por el VIH y toma abacavir/ lamivudina, el virus de la hepatitis B puede cambiar(mutar) durante su tratamiento con abacavir/ lamivudina y puede ser más dificil de tratar (resistente). También, esta última infección puede empeorar si deja de tomar ese medicamento. No suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud.

Mientras tome abacavir/ lamivudina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es abacavir / lamivudina?¿Qué es abacavir / lamivudina?

¿Qué es abacavir / lamivudina?

Abacavir/ lamivudina es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y en niños con un peso mínimo de 55 libras (25 kilogramos). Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Abacavir/ lamivudina contiene dos medicamentos diferentes: abacavir y lamivudina.

Para obtener información adicional sobre el uso de abacavir/ lamivudina en personas con el VIH, consulte las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (disponible solamente en inglés) y las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por el VIH (disponible solamente en inglés).

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si toma medicamentos contra la infección por el VIH, no los reduzca, omita ni suspenda a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar abacavir/ lamivudina?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar abacavir/ lamivudina?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar abacavir/ lamivudina?

Antes de tomar abacavir/ lamivudina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en abacavir/ lamivudina (abacavir o lamivudina) o a cualquier otro medicamento.
  • Si se ha hecho la prueba correspondiente y sabe si tiene una variación genética particular llamad HLA-B*5701.
  • Si tiene o ha tenido trastornos del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
  • Si tiene afecciones de los riñones.
  • Si tiene afecciones del corazón; si fuma o tiene enfermedades que agravan el riesgo de enfermedad del corazón, como hipertensión arterial, alta concentración de colesterol o diabetes.
  • Si tiene alguna otra afección clínica.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos y beneficios de tomar abacavir/ lamivudina durante el embarazo. Para obtener información adicional sobre el uso de abacavir/ lamivudina durante el embarazo, consulte las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas con infección por el VIH e intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (solamente disponible en inglés).
  • Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía (en inglés) les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Abacavir/ lamivudina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra abacavir/ lamivudina. Tomar abac avir/ lamivudinajunto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

¿Cómo debo tomar abacavir/ lamivudina?¿Cómo debo tomar abacavir/ lamivudina?

¿Cómo debo tomar abacavir/ lamivudina?

Abacavir/ lamivudina viene en forma de tableta. Cada tableta contiene:

Tome abacavir/ lamivudina según las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No deje de tomar ninguna dosis de abacavir/ lamivudina, no cambie la dosis ni suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud. 

Tómelo por vía oral con o sin alimentos. Informe a su proveedor de atención de salud si su hijo  tiene problemas para tragar las tabletas de abacavir/ lamivudina. 

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado abacavir/ lamivudina, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar abacavir/ lamivudina, véase la ficha técnica de la FDA sobre este medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de abacavir/ lamivudina, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar abacavir/ lamivudina?¿Qué efectos secundarios puede causar abacavir/ lamivudina?

¿Qué efectos secundarios puede causar abacavir/ lamivudina?

Abacavir/ lamivudina puede causar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios del abacavir/ lamivudina pueden ser graves como se indicó anteriormente. Muchos de los efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios de abacavir/ lamivudina pueden ser graves. 

Otros posibles efectos secundarios del abacavir/ lamivudina incluyen:

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de abacavir/ lamivudina. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de abacavir/ lamivudina, lea la ficha técnica o el prospecto del envase  del medicamento o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

También se pueden notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar abacavir/ lamivudina?¿Cómo se debe guardar abacavir/ lamivudina?

¿Cómo se debe guardar abacavir/ lamivudina?

  • Guárdelo a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado.
  • No lo use si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el producto que no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre la forma de desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre abacavir/ lamivudina?¿Dónde puedo encontrar más información sobre abacavir/ lamivudina?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre abacavir/ lamivudina?

Puede encontrar información adicional sobre abacavir/ lamivudina en:

Fabricantes

Los productos de la marca comercial Epzicom están descontinuados. Para obtener información del fabricante sobre un producto genérico de abacavir/ lamivudina, consulte la etiqueta del medicamento genérico o el sitio web del fabricante.

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

 

Última revisión: 21 de marzo del 2024