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¿Qué es el clorhidrato de moxifloxacino?¿Qué es el clorhidrato de moxifloxacino?
¿Qué es el clorhidrato de moxifloxacino?
El clorhidrato de moxifloxacino es un medicamento antibacteriano dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas, como el la neumonía adquirida en la comunidad, empeoramiento agudo de la bronquitis crónica, las infecciones agudas de los senos paranasales, plaga, las infecciones cutáneas y abdominales.
Ciertas enfermedades respiratorias bacterianas (como la neumonía adquirida en la comunidad) son infecciones oportunistas (IO) características de la infección por el VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las IO, lea la hoja informativa de HIVinfo titulada ¿Qué es una infección oportunista?
¿Cómo se usa el clorhidrato de moxifloxacino para tratar a personas con el VIH?¿Cómo se usa el clorhidrato de moxifloxacino para tratar a personas con el VIH?
¿Cómo se usa el clorhidrato de moxifloxacino para tratar a personas con el VIH?
Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponible en inglés) contienen recomendaciones sobre las formas de empleo del clorhidrato de moxifloxacino para:
Tratar:
- La neumonía adquirida en la comunidad
- La infección diseminada causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC por sus siglas en inglés)
- La enfermedad tuberculosa activa
- Ciertas infecciones entéricas bacterianas, como la salmonelosis (también conocida como infección por Salmonella) y la shigelosis
Prevenir:
- La recidiva de la infección diseminada causada por el MAC
Es posible que las formas de empleo del clorhidrato de moxifloxacino recomendadas no siempre sean compatibles con las aprobadas por la FDA. Véanse las Guías (disponible en inglés) clínicas que contienen información completa sobre las formas de empleo de este medicamento recomendadas para adultos y adolescentes con el VIH. Este producto puede tener otras formas de empleo recomendadas no citadas anteriormente.
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar clorhidrato de moxifloxacino?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar clorhidrato de moxifloxacino?
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar clorhidrato de moxifloxacino?
Antes de tomar clorhidrato de moxifloxacino, infórmele a su proveedor de atención de salud:
- Si es alérgico al clorhidrato de moxifloxacino o a cualquier otro medicamento.
- Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, incluso:
- Miastenia grave (una enfermedad que causa debilidad muscular)
- Afecciones de los tendones, los huesos o las articulaciones, incluso artritis reumatoide
- Trastornos del hígado o de los riñones
- Afecciones del sistema nervioso central, incluso trastornos de salud mental, epilepsia o convulsiones.
- Afecciones de los nervios, como neuropatía periférica.
- Diabetes o problemas de baja concentración de azúcar en la sangre (hipoglucemia)
- Afecciones del corazón
- Baja concentración de potasio o de magnesio
- Restricción del consumo de sal en la alimentación.
- Si hay algo que podría afectar su capacidad para tomar medicamentos, como dificultad para tragar las pastillas, dificultad para recordar cuándo tomarlas o cualquier afección que pueda impedirle usar medicamentos intravenoso.
- Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo. Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponible en inglés) pueden contener otras recomendaciones sobre la forma de empleo de este medicamento durante el embarazo. Sírvase referirse a esas Guías clínicas si desea obtener información adicional.
- Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía (disponible en inglés) les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche. Aunque la mayoría de los medicamentos son seguros para usar durante lactancia materna/dando pecho, algunos medicamentos deben evitarse. Siempre informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos y suplementos que está usando antes de comenzar a amamantar/dar pecho.
- Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El clorhidrato de moxifloxacino puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del clorhidrato de moxifloxacino con los demás medicamentos que toma.
Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del clorhidrato de moxifloxacino. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.
¿Cómo debo tomar el clorhidrato de moxifloxacino?¿Cómo debo tomar el clorhidrato de moxifloxacino?
¿Cómo debo tomar el clorhidrato de moxifloxacino?
Tome el clorhidrato de moxifloxacino de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.
¿Cómo se debe guardar el clorhidrato de moxifloxacino?¿Cómo se debe guardar el clorhidrato de moxifloxacino?
¿Cómo se debe guardar el clorhidrato de moxifloxacino?
- Guarde las tabletas de clorhidrato de moxifloxacino a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C) y lejos de la humedad.
- Guarde la solución inyectable de clorhidrato de moxifloxacino a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C). Mantenga la inyección de este medicamento en la bolsa externa y lejos de la luz hasta que esté listo para el uso. No refrigere este producto.
- No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
- Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
- Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre el clorhidrato de moxifloxacino?¿Dónde puedo encontrar más información sobre el clorhidrato de moxifloxacino?
¿Dónde puedo encontrar más información sobre el clorhidrato de moxifloxacino?
- Las recomendaciones sobre las formas de empleo del clorhidrato de moxifloxacino relacionadas con la infección por el VIH, contenidas en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponible en inglés).
- Esta versión del resumen del medicamento para los pacientes se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Inyección (solución); Tableta (con revestimiento de película). La Guía del medicamento incluye información para las personas que toman clorhidrato de moxifloxacino.
- La información sobre los medicamentos del clorhidrato de moxifloxacino destinada a los pacientes, publicada por el Servicio de Formulario para Hospitales de los Estados Unidos (AHFS, por sus siglas en inglés) está disponible en MedlinePlus.
- Se puede obtener más información sobre estudios de investigación relacionados con el clorhidrato de moxifloxacino en los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov (disponible en inglés). (La búsqueda ClinicalTrials.gov se puede modificar para que pueda obtener resultados que coincidan mejor con sus intereses.)
El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.
Última revisión: 16 de octubre del 2024