Información

Audio
Download files:
Otro(s) Nombre(s)
GS-1278, gel de PMPA, gel de TFV, gel de tenofovir, gel de tenofovir al 1%, anillo intravaginal de tenofovir, IVR de tenofovir, ducha de tenofovir, inserto de tenofovir
Clase de Medicamento
Microbicida
Fórmula Molecular

C9 H14 N5 O4 P

Número de Registro
147127-20-6 (CAS)
Nombre de la sustancia química

Ácido (R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-il) propan-2-iloxi) metilfosfónico

Clase de sustancia química
Purine Nucleotides
Organización
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa; Gilead Sciences, Inc.
Fase de Prueba

El gel vaginal de tenofovir se ha estudiado en un ensayo de fase III. El gel rectal de tenofovir se ha estudiado en un ensayo de fase II. Los anillos intravaginales que contienen tenofovir fueron objeto de estudio en el ensayo de fase IIa. Otros microbicidas a base de tenofovir están en fases anteriores de estudio.

 
¿Qué es este medicamento?¿Qué es este medicamento?

¿Qué es este medicamento?

Los microbicidas a base de tenofovir de aplicación tópica son medicamentos en fase de investigación clínica que se estudian para prevenir la transmisión sexual del VIH. También se han estudiado para prevenir la infección por el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2).

Tenofovir, el medicamento contra el VIH empleado en los microbicidas aquí descritos, pertenece a una clase de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN). Estos productos bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. Al bloquear la transcriptasa inversa, los ITIN evitan la multiplicación del virus y su propagación a otras células.

Para obtener información sobre las pruebas a las cuales se someten los medicamentos en fase de investigación durante los ensayos clínicos, lea las hojas informativas de HIVinfo tituladas ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación? y Ensayos clínicos sobre la infección por el VIH y el SIDA.

¿Cómo obran los microbicidas a base de tenofovir?¿Cómo obran los microbicidas a base de tenofovir?

¿Cómo obran los microbicidas a base de tenofovir?

Los microbicidas de aplicación tópica vienen en diferentes formas, incluso en geles, cremas, películas y anillos vaginales (llamados también anillos intravaginales o IVR). Estos productos se han fabricado con el fin de prevenir la infección por el VIH durante las relaciones sexuales, de modo que se emplean cerca del punto donde podría entrar el virus al cuerpo durante la actividad sexual, ya sea la vagina o el recto.

Los investigadores han estudiado varios productos microbicidas a base de tenofovir,
incluso productos para uso vaginal (gel, película, tableta, anillo intravaginal y medicamentos de inserción), así como productos para uso rectal (gel, ducha y medicamentos de inserción). El gel vaginal de tenofovir fue el más avanzado en desarrollo, pero no logró proteger a las mujeres de contraer el VIH en un ensayo de fase III . Actualmente, el gel rectal de tenofovir y los anillos intravaginales que contienen tenofovir son los productos más avanzados en el estudio de Fase II.

¿En qué ensayos clínicos se estudian microbicidas a base de tenofovir?¿En qué ensayos clínicos se estudian microbicidas a base de tenofovir?

Ensayos clínicos seleccionados microbicidas a base de tenofovir

Microbicidas a base de tenofovir para uso rectal

Gel rectal
Nombres del estudio: MTN-017; NCT01687218
Fase: II
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugares: Estados Unidos, Perú, Puerto Rico, Sudáfrica, Tailandia
Finalidad: La finalidad de este estudio fue examinar la inocuidad y aceptabilidad del gel rectal de tenofovir (empleado una vez al día o antes y después de las relaciones sexuales [de manera intermitente]) en comparación con una dosis diaria de Truvada de administración oral en hombres y en mujeres transgénero sin el VIH.


Resultados de estudios selectos: Los resultados publicados en Clinical Infectious Diseases (2017) mostraron que el gel rectal de tenofovir era inocuo.  La observancia del tratamiento fue comparable en los regímenes de gel de administración intermitente y en los de Truvada de administración oral diaria, pero fue menor en el caso del régimen de gel de administración diaria. En términos de aceptabilidad, a los participantes les gustó tomar la dosis diaria de Truvada mucho más que la administración de cualquiera de los regímenes de tratamiento rectal con gel. Al evaluar la facilidad del uso y la posibilidad de uso futuro de cada régimen, no se observó una diferencia estadísticamente significativa entre el gel de administración intermitente y el de administración diaria.
 

Otro material publicado: 

Han finalizado varios estudios observando el uso rectal del gel tenofovir, incluidos los siguientes:

  • MTN-007 (NCT01232803): Un estudio de fase I en el cual se realize una prueba de la inocuidad y aceptabilidad de un gel vaginal de tenofovir aplicado por vía rectal.
  • CHARM-01 (NCT01575405) y CHARM-02 (NCT01575418): Estudios de fase I en los cuales se evaluaron la inocuidad, la aceptación y las propiedades farmacológicas de tres formulaciones  diferentes de gel de tenofovir de aplicación rectal, a saber, dos formulaciones de gel vaginal y una de gel rectal.

Otras presentaciones para uso rectal
Se ha estudiado o se está estudiando una ducha rectal con tenofovir en tres ensayos de fase I: DREAM-02 (NCT04195776), DREAM-03 (NCT04016233) y ATN DREAM (NCT04686279). El estudio DREAM-02 actualmente está inscribiendo participantes y el estudio DREAM-03 ya se completó. Ver en el registro de ClinicalTrials.gov el estado del estudio ATN DREAM.

Un óvulo de alafenamida de tenofovir/elvitegravir para administración rectal también está en un estudio de fase I (MTN-039; NCT04047420). En la actualidad están abiertas las inscripciones para participantes en este studio.

Microbicidas vaginales a base de tenofovir

Gel vaginal
Nombres del estudio: FACTS 001; NCT01386294
Fase: III
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugar: Sudáfrica
Finalidad: La finalidad de este estudio fue examinar la inocuidad del gel vaginal de tenofovir y determinar su grado de protección para las mujeres contra la infección por el VIH y el VIS-2 por medio de las relaciones sexuales.

Resultados de estudios selectos: Los resultados publicados en The Lancet Infectious Diseases (2018) mostraron que el uso de gel de tenofovir antes y después de las relaciones sexuales pareció ser inocuo, pero no previno la infección por el VIH en mujeres jóvenes. La tasa de incidencia del VIH fue la misma en los grupos que recibieron el gel de tenofovir y un placebo: 4.0 casos anuales por cada 100 mujeres.

También han concluido otros ensayos clínicos para evaluar el gel vaginal de tenofovir. Incluyen el ensayo de fase IIb CAPRISA 004 (NCT00441298) y el ensayo de fase IIb VOICE (MTN-003; NCT00705679).

Anillos intravaginales
Nombres del estudio: Protocolo B17-144; NCT03762382
Fase: IIa
Estado: Este estudio ha sido completado. 
Lugar: Kenia
Finalidad: La principal finalidad de este estudio fue evaluar la inocuidad de un régimen intravenoso con tecnología de prevención multiusos , que permite administrar tenofovir y levonorgestrel y un régimen intravenoso solamente con tenofovir, cada uno de los cuales se comparó con un régimen intravenoso con un placebo, en mujeres de Kenia. En segundo lugar, los investigadores evaluaron la interacción de los medicamentos administrados en cada régimen intravenoso y el cuerpo (farmacocinética y farmacodinámica), así como la tolerabilidad y aceptación del régimen intravenoso. 

Resultados de estudios selectos: Los resultados presentados en HIVR4P 2021 mostraron la inocuidad del régimen intravenoso de tenofovir y levonorgestrel y del régimen intravenoso solamente de tenofovir empleado de manera continua por 90 dís. No se observaron lesiones genitales en la inspección visual. La evaluación de los datos farmacocinéticos y de los marcadores de protección indicó que ambos regímenes intravenosos podrían ser eficaces, ya sea para prevenir la infección por el VIH (tenofovir solamente) o la infección por el VIH y el embarazo (tenofovir y levonorgestrel).

Otro material publicado: 

En un ensayo de fase I (NCT03255915) se evalúa la inocuidad y la farmacocinética de un anillo intravaginal a base de fumarato de disoproxilo de tenofovir y de emtricitabina. En la actualidad están abiertas, pero no están inscribiendo participantes.

Otras presentaciones para uso vaginal
Han finalizado otros estudios de microbicidas vaginales a base de tenofovir. Entre ellos están un ensayo de fase I(NCT01694407) en el cual se evaluaron tabletas vaginales que contenían tenofovir y un ensayo de fase I (FAME-04; NCT01989663) en el cual se evaluaron varias formulaciones de gel vaginal y una película de tenofovir. También se ha evaluado un óvulo vaginal que contiene alafenamida de tenofovir y elvitegravir en un estudio de fase I (NCT03762772).

Para mas información sobre los estudios aquí citados, vea la versión de este resumen del medicamento para profesionales de salud (disponible solamente en inglés).

¿Qué efectos secundarios podrían causar los microbicidas a base de tenofovir?¿Qué efectos secundarios podrían causar los microbicidas a base de tenofovir?

¿Qué efectos secundarios podrían causar los microbicidas a base de tenofovir?

Una meta de la investigación de la infección por el VIH consiste en identificar nuevos medicamentos que tengan menos efectos secundarios. La siguiente es información sobre los efectos secundarios observados en los estudios de los microbicidas a base de tenofovir previamente citados.

MTN-017 (NCT01687218):

En este estudio de fase II en el que se comparó el gel rectal de tenofovir (de uso diario o intermitente) con el uso de Truvada de administración oral, se informó que el gel era inocuo. La mayoría de los efectos secundarios fueron de intensidad leve o moderada. Las tasas de efectos secundarios (de intensidad moderada o mayor) fueron similares en los grupos tratados con gel rectal de tenofovir y con Truvada de administración oral. Al excluir las infecciones rectales, los efectos secundarios más comunes de intensidad moderada con el gel rectal de administración diaria y con Truvada de administración oral fueron diarrea y dolor de cabeza, respectivamente
 

FACTS 001 (NCT01386294):
En este estudio de fase III, el gel vaginal de tenofovir se comparó con un gel vaginal empleado como placebo. El número de participantes que tuvieron efectos moderadamente graves fue mayor en el grupo tratado con tenofovir que en el que recibió el placebo. Los efectos secundarios más comunes del producto, de intensidad moderada o grave, fueron concentraciones muy bajas de fosfato (hipofosfatemia), síntomas en los órganos genitales y elevación de las enzimas del hígado. El producto no causó efectos secundarios graves durante el estudio.No hubo diferencias notables entre los grupos de tratamiento en cuanto a los efectos secundarios y a los efectos graves o potencialmente mortales relacionados con el producto. 

Puesto que los microbicidas a base de tenofovir son todavía objetos de estudio, no está completa la información sobre sus posibles efectos secundarios. A medida que continúen las pruebas correspondientes, se recopilará más información al respecto.

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudian los microbicidas a base de tenofovir?¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudian los microbicidas a base de tenofovir?

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudian los microbicidas a base de tenofovir?

Se puede obtener más información sobre estudios de investigación relacionados con microbicidas a base de tenofovir en los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov.(La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses. Para más información sobre las características de la búsqueda en ClinicalTrials.gov, sírvase ver la etiqueta “Cómo buscar” ((How to Search)(disponible solamente en inglés)). 

Es posible que en algunos ensayos clínicos se busquen participantes voluntarios. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir si usted debe participar en un ensayo clínico. Para más información, visite la Guía sobre ensayos clínicos para el paciente, del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

 

Última revisión: 25 de julio del 2022