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Marca Comercial
Emtriva
Otro(s) Nombre(s)
FTC
Clase de Medicamento
Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos
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¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la emtricitabina?¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la emtricitabina?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la emtricitabina?

La emtricitabina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica) y trastornos del hígado.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio
  • Dolor muscular poco común
  • Falta de aliento o respiración rápida
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito
  • Mareo o aturdimiento
  • Latido del corazón rápido o anormal

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado graves indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia por algunos días o por períodos más prolongados
  • Náuseas y vómito
  • Hinchazón y dolor en la región del estómago (dolor abdominal)
  • Picazón

Si tiene la infección por el VIH y por el VHB simultáneamente y toma emtricitabina, es posible que empeore mucho (se agudice) su infección por el VHB si deja de tomarlo. No deje de tomarlo sin consultar primero a su proveedor de atención de salud.

Mientras tome emtricitabina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es la emtricitabina?¿Qué es la emtricitabina?

¿Qué es la emtricitabina?

La emtricitabina es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos, bebés y niños. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Para obtener información adicional sobre el uso de emtricitabina en personas con el VIH, consulte las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (disponible solamente en inglés) y las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por el VIH (disponible solamente en inglés).

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si toma medicamentos contra la infección por el VIH, no los reduzca, omita ni suspenda a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

Debido a que la emtricitabina también es eficaz contra la infección por el virus de la hepatitis B (VHB), podría incluirse como parte de un régimen de tratamiento antirretroviral (TAR) para tratar tanto la infección por el VIH como por el VHB en personas con coinfección por el VIH y el VHB. Además de la emtricitabina, el tratamiento antiretroviral debería incluir otro medicamento que sea activo tanto contra el VIH como contra el HBV. Para más información sobre el uso de este medicamento en relación con la infección por el VHB, consulte la sección sobre el VHB de las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños expuestos al VIH y con el VIH (solamente en inglés)

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar emtricitabina?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar emtricitabina?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar emtricitabina?

Antes de tomar emtricitabina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a la emtricitabina o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene algún trastorno del hígado, incluso la infección por el VHB.
  • Si tiene problemas renales o recibe diálisis
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo. Para más información sobre su empleo durante el embarazo, sírvase referirse a las Recomendaciones sobre el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas con el VIH e intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponibles solamente en inglés).
  • Si se trata de una mujer, si está amamantando o planea amamantar al bebé. Para las mujeres con el VIH en los Estados Unidos, las Guías no recomiendan la lactancia materna. Antes del nacimiento o si ya está amamantando al bebé, hable co su proveedor de atención de salud para discutir otras opciones para alimentarlo
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. La emtricitabina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra la emtricitabina. La emtricitabina tomada junto con ciertos otros medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.
¿Cómo debo tomar la emtricitabina?¿Cómo debo tomar la emtricitabina?

¿Cómo debo tomar la emtricitabina?

La emtricitabina (marca comercial: Emtriva) viene en las siguientes formas y concentraciones:

  • Cápsulas de 200 mg
  • Solución oral de 10 mg/ml

Tome la emtricitabina según las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No deje de tomar ninguna dosis de emtricitabina, no cambie la dosis ni suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud.

Tómela por la boca con o sin alimentos.

Tómela siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado emtricitabina, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar emtricitabina, véase la ficha técnica de la FDA (en inglés) sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de emtricitabina, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar la emtricitabina?¿Qué efectos secundarios puede causar la emtricitabina?

¿Qué efectos secundarios puede causar la emtricitabina?

La emtricitabina puede causar efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios de la emtricitabina pueden ser serios como notados anteriormente. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Otros posibles efectos secundarios de la emtricitabina incluyen los siguientes:

  • Cambios en el sistema inmunitario (en conjunto llamados síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS). El IRIS es una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta.
  • Decoloración de la piel.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de la emtricitabina. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de la emtricitabina, lea la ficha técnica (en inglés) o el prospecto de envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar la emtricitabina?¿Cómo se debe guardar la emtricitabina?

¿Cómo se debe guardar la emtricitabina?

  • Guarde las cápsulas de emtricitabina a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
  • Guarde la solución oral de emtricitabina en un refrigerador, a una temperatura entre 36°F y 46°F (2°C y 8°C). También podría guardarla a una temperatura ambiente entre 68°F y 77°F (20°C y 25°C), hasta por 3 meses. Si guarda esta solución oral a temperatura ambiente, deshágase de la solución que quede después de 3 meses.
  • No congele la solución oral de emtricitabina.
  • Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado.
  • No use este medicamento si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA (en inglés), sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre la emtricitabina?¿Dónde puedo encontrar más información sobre la emtricitabina?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre la emtricitabina?

Fabricantes

Gilead Sciences, Inc.
Número Principal: 800-445-3235
Asistencia a los pacientes: 800-226-2056

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 7 de diciembre del 2021