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Marca Comercial:
Cabenuva
Otro(s) Nombre(s):
CAB y RPV, CAB más RPV, estuche de Cabenuva, suspensión inyectable de cabotegravir de liberación lenta y suspensión inyectable de rilpivirina de liberación lenta
Clase de Medicamento:
Combinación farmacéutica
Inhibidor de la transferencia de las cadenas de la integrasa
Inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos
¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabenuva?¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabenuva?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabenuva?

Cabenuva puede causar efectos secundarios graves, entre ellos, erupción cutánea y reacción alérgica grave, trastornos del hígado, depresión o alteraciones del estado de ánimo.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene una erupción cutánea mientras toma este medicamento. Suspéndalo y busque ayuda médica sin demora si tiene erupción cutánea con cualquiera de los síntomas siguientes:

  • Malestar general
  • Cansancio extremo
  • Dolores de los músculos o de las articulaciones
  • Fiebre
  • Ampollas o descamación de la piel
  • Ampollas o úlceras en la boca
  • Enrojecimiento o inflamación de los ojos (conjuntivitis)
  • Inflamación de la boca, la cara, los labios o la lengua
  • Dificultad para respirar o para ingerir los alimentos

Algunas personas que reciben Cabenuva pueden tener trastornos del hígado. Las personas con antecedentes de infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o infección por el hepatitis C (VHC) pueden tener un mayor riesgo de presentar nuevos trastornos del hígado o empeoramiento de los existentes mientras toman este medicamento. También han ocurrido trastornos del hígado en personas sin esos antecedentes o sin otros factores de riesgo. Las pruebas de la función hepática pueden hacerse antes del tratamiento con este medicamento y durante el mismo.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia
  • Náuseas o vómito
  • Dolor intenso, leve o con la palpación al lado derecho de la región del estómago o abdominal
  • Picazón

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los siguientes síntomas que podrían ser indicios de depresión o de alteraciones del estado de ánimo:

  • Sensación de tristeza o de desesperación
  • Sensación de ansiedad o desasosiego
  • Intento o pensamiento de hacerse daño (incluso pensamientos de suicidio)

Mientras tome Cabenuva, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es Cabenuva?¿Qué es Cabenuva?

¿Qué es Cabenuva?

Cabenuva es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y adolescentes de 12 años o mayores que pesen al menos 77lbs(35kg) que cumplen ciertos requisitos, según la determinación de un proveedor de atención de salud.

La Cabenuva es un régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH y no debe emplearse con otros medicamentos contra ese virus.

Cabenuva contiene dos medicamentos diferentes: cabotegravir y rilpirivina.

Para más información sobre el uso de Cabenuva en personas con el VIH, refiérase a las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH y las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por el VIH  (disponible solamente en inglés).

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si toma medicamentos contra la infección por el VIH no los reduzca, omita, ni suspenda a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Cabenuva?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Cabenuva?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir Cabenuva?

Antes de recibir la Cabenuva, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que contiene Cabenuva (cabotegravir y rilpirivina) o a cualquier otro medicamento.
  • Si alguna vez ha tenido trastornos del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) e infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
  • Si alguna vez ha tenido problemas de salud mental.
  • Si tiene alguna otra afección clínica.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo. Cabenuva puede permanecer en el cuerpo hasta 12 meses o más después de la última inyección. Para más información sobre el uso de este medicamento durante el embarazo, refiérase a las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales durante el embarazo e Intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponible solamente en inglés).
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. Para las mujeres con VIH en los Estados Unidos, la Guía (en inglés) no recomienda la lactancia materna. Antes de que nazca su bebé, o si ya está amamantando, consulte con su proveedor de atención médica sobre las opciones alternativas para alimentar a su bebé. 
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas (particularmente la hierba de San Juan). Cabenuva puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Cabenuva. Tomar Cabenuva junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.
¿Cómo debo tomar Cabenuva?¿Cómo debo tomar Cabenuva?

¿Cómo recibiré la Cabenuva?

Cabenuva viene en las siguientes formulaciones y dosis: 

  • Estuche de Cabenuva de 400 mg/600 mg
  • Estuche de Cabenuva de 600 mg/900 mg

Cada estuche contiene un vial con una sola dosis de la suspensión inyectable de cabotegravir de liberación lenta y de la suspensión inyectable de rilpivirina de liberación lenta.

Su proveedor de atención de salud le administrará este medicamento en dos inyecciones intramusculares (cabotegravir y rilpirivina),  ya sea una vez al mes o cada dos meses.

Cabenuva es un medicamento de acción prolongada que puede permanecer en el cuerpo por 12 meses o más después de la última inyección. Es importante que usted cumpla las citas planeadas para recibir las dosis inyectables de este medicamento. Si suspende el tratamiento con este producto, necesitará tomar otros medicamentos para tratar la infección por el VIH y reducir el riesgo de manifestación de resistencia.

Infórmele inmediatamente a su proveedor de atención de salud si suspende el tratamiento con Cabenuva.

Para más información sobre la forma de tomar Cabenuva, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si por más de 7 días deja de cumplir o no piensa cumplir la cita programada para aplicarse la inyección de Cabenuva que debe recibir una vez al mes o cada dos meses, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud para hablar de sus opciones de tratamiento. 

¿Qué efectos secundarios puede causar Cabenuva?¿Qué efectos secundarios puede causar Cabenuva?

¿Qué efectos secundarios puede causar Cabenuva?

Cabenuva puede causar efectos secundarios. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios de Cabenuva pueden ser graves. Los efectos graves incluyen erupción cutánea y otras reacciones alérgicas, trastornos del hígado y depresión o alteración del estado de ánimo.

Otros posibles efectos secundarios de este medicamento son reacciones después de la inyección. En algunas personas, han ocurrido síntomas de esas reacciones pocos minutos después de recibir la inyección de rilpivirina. La mayoría de los síntomas desaparecieron unos minutos después de la inyección. Esos síntomas incluyen los siguientes:

  • Dificultad respiratoria
  • Estrechamiento de las vías respiratorias
  • Fuerte dolor de estómago
  • Sudor
  • Adormecimiento de la boca
  • Dolor (por ejemplo, dolor de espalda y del pecho)
  • Sensación de ansiedad
  • Sensación de calor
  • Erupción cutánea
  • Sensación de mareo o de desmayo
  • Cambios de la tensión arterial.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Cabenuva. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Fabricantes

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ViiV Healthcare

Número principal: 877-844-8872
Asistencia a los pacientes (ViiV Connect): 844-588-3288

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 3 de abril del 2022