Información

Audio
Pronunciar:
Marca Comercial:
Vocabria (Tratamiento del VIH y profilaxis preexposición [PrEP]), Apretude (PrEP contra el VIH)
Otro(s) Nombre(s):
CAB, cabotegravir sódico, sódico, suspensión inyectable de cabotegravir de liberación prolongada, cabotegravir inyectable de acción prolongada, CAB-LA, estuche de Apretude
Clase de Medicamento:
Inhibidor de la transferencia de las cadenas de la integrasa
¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabotegravir?¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabotegravir?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Cabotegravir?

Cabotegravir puede causar efectos secundarios graves, entre ellos, erupción cutánea y reacción alérgica grave, trastornos del hígado, depresión o alteraciones del estado de ánimo.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene una erupción cutánea mientras toma este medicamento. Deje de tomarlo y busque ayuda médica inmediatamente si tiene una erupción cutánea acompañada de cualquiera de los síntomas siguientes:

  • Sensación de malestar general
  • Cansancio extremo
  • Dolores de los músculos o las articulaciones
  • Fiebre
  • Dificultad respiratoria
  • Ampollas o úlceras en la boca
  • Ampollas
  • Enrojecimiento o inflamación de los ojos (conjuntivitis)
  • Inflamación de la boca, la cara, los labios o la lengua
  • Dificultad al respirar o tragar 

Algunas personas que toman cabotegravir pueden tener trastornos del hígado. Las personas con antecedentes de infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o infección por el virus de la hepatitis C (VHC) pueden tener un mayor riesgo de presentar nuevos trastornos del hígado o empeoramiento de los existentes mientras toman este medicamento. Han ocurrido trastornos del hígado en personas sin esos antecedentes o sin otros factores de riesgo. Las pruebas de la función hepática pueden hacerse antes del tratamiento con este medicamento y durante el mismo.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Náuseas o vómito
  • Inapetencia
  • Dolor intenso, leve o con la palpación al lado derecho de la región del estómago/ región abdominal
  • Picazón

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los siguientes síntomas que podrían ser indicios de depresión o de alteraciones del estado de ánimo:

  • Sensación de tristeza o de desesperación
  • Sensación de ansiedad o desasosiego
  • Intento o pensamiento de hacerse daño (incluso pensamientos de suicidio)

Las tabletas de cabotegravir  y la suspensión inyectable de cabotegravir de liberación prolongada (también conocida como cabotegravir inyectable de acción prolongada) se pueden usar para profilaxis preexposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo que tienen las personas sin el VIH de contraer la infección por ese virus. No use cabotegravir para PrEP a no ser que un proveedor de atención de salud haya confirmado que usted no tiene el VIH.

Mientras tome cabotegravir, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es Cabotegravir?¿Qué es Cabotegravir?

¿Qué es Cabotegravir?

Cabotegravir es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) . Está aprobado como dos formulaciones diferentes bajo dos nombres comerciales distintos para las siguientes formas de empleo:

  • Tableta de cabotegravir de administración oral (marca comercial: Vocabria) 
    • Para el tratamiento a corto plazo de la infección por el VIH en adultos y adolescentes mayores de 12 años que pesen al menos 77 lb (35 kg)  y que cumplan con ciertos requisitos, según lo determinado por un proveedor de atención de salud. Cuando se usa para el tratamiento del VIH, el cabotegravir se administra siempre con rilpivirina (nombre comercial: Edurant), un medicamento empleado para combatir la infección por ese virus.
    • Para la PrEP administrada a corto plazo para reducir el riesgo de infección por el VIH en adultos y adolescentes que pesen al menos 77 lb (35 kg). 
  • Cabotegravir inyectable de acción prolongada (nombre comercial: Apretude)
    •  Para PrEP administrada para reducir el riesgo de infección por el VIH en adultos y adolescentes que pesen al menos 77 lb (35 kg).

Para más información sobre el uso de cabotegravir en personas con el VIH, refiérase a las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH  y las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por el VIH (disponible solamente en inglés).

Ya sea que usted emplee el cabotegravir para prevenir o tratar la infección por el VIH (junto con rilpivirina), no reduzca, omita ni suspenda sus medicamentos contra el VIH a menos que se lo indique el proveedor de atención de salud. 
 

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Cabotegravir? ¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Cabotegravir?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Cabotegravir?

Antes de tomar Cabotegravir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que contiene cabotegravir o a cualquier otro medicamento.
  • Si ha tenido alguna vez trastornos del hígado.
  • Si ha tenido alguna vez problemas de salud mental.
  • Si tiene alguna otra afección clínica.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo. El cabotegravir inyectable de acción prolongada puede permanecer en el cuerpo hasta por 12 meses o más después de la última inyección.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. A las mujeres con el VIH en los Estados Unidos, las Guías no les recomiendan amamantar al bebé. Antes del nacimiento, o si ya lo está amamantando, hable con su proveedor de atención de salud sobre otras opciones para alimentarlo. 
  • Si usa un método de control de la natalidad a base de hormonas (como píldoras, implantes o anillos vaginales). Para más información sobre el uso simultáneos de anticonceptivos y de medicamentos contra la infección por el VIH, vea la infográfica de HIVinfo titulada El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. La cabotegravir puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra cabotegravir. El uso de cabotegravir junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

Antes de recibir cabotegravir para PrEP contra el VIH,  se debe hacer la prueba de detección del VIH para asegurarse de que tenga resultados negativos. No use cabotegravir para reducir el riesgo de contraer el VIH, a menos que se le haya confirmado que su resultado es negativo.

Antes de recibir cabotegravir para PrEP, también infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si ha tenido una enfermedad similar a la influenza en el mes anterior al comienzo del tratamiento con cabotegravir o en cualquier momento mientras recibe ese tratamiento. Los síntomas similares a los de la influenza pueden ser señal de que usted habría podido contraer la infección por el VIH en fecha reciente. Los síntomas similares a los de la influenza causados por una nueva infección por el VIH pueden incluir cansancio, fiebre, sudor nocturno, erupción cutánea, vómito, diarrea, dolores de las articulaciones o de los músculos, dolor de garganta e inflamación de los ganglios linfáticos del cuello o de la ingle.
  •  Si cree que estuvo expuesto al VIH. Es posible que su proveedor de atención de salud desee ordenarle más exámenes para asegurarse de que sus resultados referentes a la infección por el VIH sean negativos.

Mientras recibe cabotegravir para PrEP, se le hará una prueba de detección del VIH cada vez que reciba una inyección de cabotegravir o cuando se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Cómo debo tomar cabotegravir?¿Cómo debo tomar cabotegravir?

¿Cómo debo tomar cabotegravir?

El cabotegravir ( viene en distintas formas y fuerzas):

  • Tabletas de 30mg viales de una sola dosis de 600 mg/3 ml de suspensión inyectable de liberación prolongada.

Tome cabotegravir según las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No deje de tomar ninguna dosis de cabotegravir, no cambie la dosis ni suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud.  

Si toma productos antiácidos que contienen hidróxido de aluminio o de magnesio o carbonato de calcio, debe tomarlos al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar las tabletas de cabotegravir.

Tratamiento de la infección por el VIH
Antes de recibir el régimen de cabotegravir inyectable de acción prolongada y rilpivirina (nombre comercial: Cabenuva), es posible que su proveedor de atención de salud le mande tomar tabletas de cabotegravir junto con tabletas de rilpivirina por un mes para determinar su tolerancia a estos medicamentos. Tome una tableta de cabotegravir y una tableta de rilpivirina  por vía oral a aproximadamente la misma hora cada día, con alimentos.

PrEP contra la infección por el VIH
Antes de recibir la primera inyección de cabotegravir para PrEP contra la infección por el VIH, es posible que su proveedor de atención de salud le mande tomar una tableta de cabotegravir una vez al día durante un mes para determinar su tolerancia al cabotegravir. Tome las tabletas de cabotegravir solas o con alimentos. 

El cabotegravir inyectable de acción prolongada para la PrEP contra el VIH se lo administrará su proveedor de atención de salud. En un principio, usted recibirá una inyección intramuscular (IM) de cabotegravir una vez al mes por los primeros 2 meses. Después de ese tiempo, recibirá una inyección IM de cabotegravir una vez cada 2 meses.

El cabotegravir inyectable de acción prolongada puede permanecer en el cuerpo por 12 meses o más después de la última inyección. Es importante que reciba cabotegravir como PrEP de la forma programada y no solamente cuando usted crea que estuvo expuesto al VIH. Use siempre la PrEP junto con condones y otras prácticas sexuales seguras. Si deja de recibir el cabotegravir inyectable de acción prolongada, hable con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH.

Para más información sobre la forma de tomar cabotegravir, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento. Para Vocabria y Apretude.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de cabotegravir de administación oral tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

Si omite o planea omitir una inyección programada de cabotegravir de acción prolongada por más de 7 días, comuníquese con su proveedor de atención de salud inmediatamente para hablar de sus opciones en relación con la PrEP.

¿Qué efectos secundarios puede causar cabotegravir?¿Qué efectos secundarios puede causar cabotegravir?

¿Qué efectos secundarios puede causar cabotegravir?

Cabotegravir puede causar efectos secundarios. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios de cabotegravir pueden ser graves. Los efectos graves incluyen erupción cutánea y otras reacciones alérgicas, trastornos del hígado y depresión o alteraciones del estado de ánimo.

Otros posibles efectos secundarios de las tabletas de cabotegravir para el tratamiento de la infección por el VIH y para la PrEP incluyen los siguientes:

  • Dolor de cabeza
  • Sueños extraños
  • Ansiedad
  • Trastornos del sueño
  • Infección de las vías respiratorias superiores
  • Cansancio
  • Dolor de estómago
  • Diarrea
  • Somnolencia 

Otros posibles efectos secundarios del cabotegravir inyectable de acción prolongada incluyen los siguientes:

  • Reacciones en el sitio de inyección, incluso dolor, sensibilidad al tacto, una masa o una protuberancia dura, hinchazón, moretones, picazón, calor, insensibilidad, absceso y cambio de color.
  • Diarrea
  • Dolor de cabeza
  • Fiebre
  • Cansancio
  • Problemas del sueño
  • Expulsión de gas
  • Dolor de estómago
  • Vómito
  • Dolor muscular
  • Erupción cutánea
  • Pérdida del apetito
  •  Somnolencia
  •  Dolor de espalda
  • Infección de las vías respiratorias superiores

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de cabotegravir. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de las tabletas de cabotegravir y del cabotegravir inyectable de acción prolongada,  lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto correspondiente a Vocabria o a Apretude o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar el cabotegravir?¿Cómo se debe guardar el cabotegravir?

¿Cómo se debe guardar el cabotegravir?

  • Guarde las tabletas de cabotegravir a la temperatura ambiente de 86°F (30 °C).
  • Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre cabotegravir?¿Dónde puedo encontrar más información sobre cabotegravir?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre cabotegravir?

Puede encontrar información adicional sobre Cabenuva (formulación de cabotegravir más rilpivirina) en:

Fabricantes

ViiV Healthcare

Número principal: 877-844-8872
Asistencia a los pacientes (ViiV Connect): 844-588-3288

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 3 de abril del 2022