Medicamentos: Bictegravir / Emtricitabina / Alafenamida de tenofovir

¿Qué es Biktarvy?¿Qué es Biktarvy? 

¿Qué es Biktarvy?

Biktarvy es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños con un peso mínimo de 31 libras (14 kg) que cumplen con ciertos requisitos, según la determinación de un proveedor de atención de salud.

Biktarvy es un régimen completo de tratamiento de la infección por el VIH y no debe emplearse con otros medicamentos contra ese virus.

Biktarvy contiene tres medicamentos diferentes: bictegravir, emtricitabina, alafenamida de tenofovir.

Para más información sobre el uso de Biktarvy en personas con el VIH, sírvase referirse a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (disponible solamente en inglés) y a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en pacientes pediátricos con el VIH (disponibles solamente en inglés). 

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si toma medicamentos contra la infección por el VIH, no los reduzca, omita ni suspenda a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Biktarvy?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Biktarvy? 

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Biktarvy?

Antes de tomar Biktarvy, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que contiene Biktarvy (bictegravir, emtricitabina, o alafenamida de tenofovir) o a cualquier otro medicamento.
• Si tiene trastornos del hígado, incluso la infección por el virus de la hepatitis B (VHB).
• Si tiene trastornos de los riñones, incluyendo si está recibiendo diálisis.
• Si tiene alguna otra afección clínica.
• Si usted es una mujer embarazada o planea quedar en ese estado, hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo. Para más información sobre el empleo de este producto durante el embarazo, sírvase referirse a las Recomendaciones sobre el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas con el VIH e intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponible solamente en inglés).
• Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche. 
• Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas (incluso la hierba de San Juan). Biktarvy puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Biktarvy. Tomar Biktarvy junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar Biktarvy?¿Cómo debo tomar Biktarvy? 

¿Cómo debo tomar Biktarvy?

Biktarvy viene en forma de tabletas en dos concentraciones diferentes:

• 30 mg de bictegravir, 120 mg emtricitabina, 15 mg de alafenamida de tenofovir
• 50 mg de bictegravir, 200 mg emtricitabina, 25 mg de alafenamida de tenofovir

Tómelo según las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No se salte ninguna de las dosis de Biktarvy ni cambie su dosis o deje de tomar Biktarvy sin hablar primero con su proveedor de atención de salud.

Tome el Biktarvy por vía oral con o sin alimentos. Si está tomando cualquier otro medicamento o suplemento, antiácidos o laxantes que contengan magnesio, aluminio, calcio, o hierro, siga cuidadosamente las instrucciones sobre cómo tomarlo junto con Biktarvy.

Si está recibiendo diálisis, tome su dosis diaria de Biktarvy después de la diálisis.

En el caso de los niños que no pueden ingerir una tableta entera, es posible dividirla y darles cada parte por separado con un intervalo aproximado de 10 minutos. 

No tome este producto con otros medicamentos contra la infección por el VIH.

Si ha tomado demasiada cantidad de Biktarvy, comuníquese con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222 o en línea) o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Biktarvy, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis? 

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Biktarvy, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar Biktarvy? ¿Qué efectos secundarios puede causar Biktarvy? 

¿Qué efectos secundarios puede causar Biktarvy?

Biktarvy puede causar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios de este medicamento pueden ser graves, como se indicó anteriormente. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Otros posibles efectos secundarios al tomar Biktarvy incluyen los siguientes:

• Cambios en el sistema inmunitario (en conjunto llamados síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS). El IRIS es una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta.
• Diarrea y dolor de cabeza. Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Biktarvy. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento, lea la ficha técnica o el prospecto de envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar Biktarvy?¿Cómo se debe guardar Biktarvy? 

¿Cómo se debe guardar Biktarvy?

• Guárdelo a una temperatura inferior a 86°F (a 30°C).
• Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado. Si el envase tiene un pequeño sobre de agente de secado (llamado desecante), no lo retire. El desecante protege el medicamento contra la humedad.
• No use Biktarvy si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
• Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre la forma de desechar sin peligro el medicamento sobrante.
• Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Biktarvy?¿Dónde puedo encontrar más información sobre Biktarvy? 

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Biktarvy?

Puede encontrar información adicional sobre Biktarvy en:

• Para más información sobre el uso de Biktarvy en personas con el VIH, sírvase referirse a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (disponible solamente en inglés) y a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en pacientes pediátricos con el VIH (disponibles solamente en inglés).
• Este resumen del medicamento, destinado a los pacientes, se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Tableta. El prospecto del envase incluye información para las personas que toman Biktarvy.
• La información sobre los medicamentos bictegravir, emtricitabine, y alafenamida de tenofovir, destinada a los pacientes, publicada por el Servicio de Formulario para Hospitales de los Estados Unidos (AHFS, por sus siglas en inglés) está disponible en MedlinePlus.
• Se puede obtener más información sobre estudios de investigación relacionados con Biktarvy en los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov (en inglés). (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses.)
• Una lista de medicamentos contra el VIH autorizados por la FDA, de HIVinfo.

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.