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alimatravir_sp.mp3
| alimatravir_sp.mp3 |
C13 H13 Cl N4 O3
(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-cloropirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)-2-etinilo-2-(hidroximetil) oxolan-3-ol
Alimatravir se encuentra en fase III de desarrollo para la prevención del VIH. (MK-8527 también ha sido estudiado previamente para el tratamiento del VIH.)
(Detalles del compuesto obtenidos de PubChem, página web de Merck y ClinicalTrials.gov)
¿Qué es el alimatravir?¿Qué es el alimatravir ?
¿Qué es el alimatravir?
El alimatravir es un medicamento en fase de investigación clínica estudiado para prevenir la infección por el VIH.
Pertenece a un grupo de medicamentos contra la infección por el VIH llamados inhibidores de la translocación de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITTIN). En estos medicamentos se emplean varios métodos diferentes para bloquear una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. Al bloquear esa enzima, los ITTIN evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir la concentración de ese virus en el cuerpo.
Para obtener más información sobre la forma en que los medicamentos en fase de investigación clínica se someten a prueba durante ensayos clínicos, lea las hojas informativas publicadas por HIVinfo tituladas ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación y Ensayos clínicos sobre la infección por el VIH/SIDA.
Ensayos clínicos selectos de alimatravirEnsayos clínicos selectos de alimatravir
Ensayos clínicos selectos de alimatravir
Nombres del estudio: MK-8527-007; NCT06045507
Fase: IIa
Estado: Este estudio ha finalizado.
Lugares: Estados Unidos, Israel y Sudáfrica
Finalidad: La finalidad de este estudio fue evaluar alimatravir tomado una vez al mes en participantes que tenían una baja probabilidad de contraer el VIH. Los investigadores observaron cómo el cuerpo maneja el alimatravir y si el alimatravir es seguro y fácil de tolerar.
Resultados selectos del estudio: Los resultados presentados en la Conferencia Internacional de la Sociedad del SIDA sobre Ciencia del VIH (IAS 2025, enlace en inglés) mostraron que el alimatravir, en todas las dosis estudiadas, era generalmente seguro y bien tolerado. La cantidad de alimatravir en el cuerpo aumentó de manera predecible a medida que la dosis fue aumentada.
Nombres del estudio: EXPrESSIVE-10; MK-8527-010; NCT07071623
Fase: III
Estado: Este estudio actualmente está reclutando participantes.
Lugares: Kenia, Sudáfrica y Uganda
Finalidad del estudio: El propósito de este estudio es ver si el alimatravir tomado una vez al mes es seguro y funciona para prevenir el VIH en mujeres sexualmente activas en el África subsahariana.
Nombres del estudio: EXPrESSIVE-11; MK-8527-011; NCT07044297
Fase: III
Estado: Este estudio actualmente está reclutando participantes.
Lugares: Varios países, incluyendo Estados Unidos
Finalidad: El propósito de este estudio es ver si alimatravir tomado una vez al mes es seguro y funciona para prevenir el VIH en personas sexualmente activas que podrían beneficiarse de la profilaxis preexposición (PrEP).
Para más detalles sobre los estudios previamente explicados, véase el resumen de este medicamento destinado a los profesionales de salud.
Se han completado o están en curso o planificados múltiples estudios de fase I que analizan alimatravir. Algunos de estos estudios se describen a continuación.
- MK-8527-009 (NCT06580587) fue un estudio que analizó la cantidad de alimatravir que ingresa a la leche materna en mujeres sanas que están lactando (produciendo leche). Este estudio ha sido completado.
- MK‐8527‐001 y MK‐8527‐003 (Eudra CT: 2016‐004647‐36 y 2018‐000846‐20) fueron estudios que analizaron cómo el cuerpo maneja el alimatravir y si el alimatravir es seguro en adultos sin VIH. Estos estudios se han completado, y los resultados están disponibles en Clin Transl Sci (2025, enlace en inglés).
¿Qué efectos secundarios podría causar el alimatravir?¿Qué efectos secundarios podría causar el alimatravir?
¿Qué efectos secundarios podría causar el alimatravir?
Una meta de la investigación sobre el VIH es identificar nuevos medicamentos inocuos que tengan menos efectos secundarios. En el estudio MK-8527-007 (NCT06045507), descrito en la sección anterior, el perfil de seguridad de alimatravir en todas las dosis evaluadas fue similar al del placebo. La mayoría de los efectos secundarios relacionados con el medicamento fueron leves o moderados y desaparecieron durante el estudio. Un participante presentó un efecto secundario grave relacionado con el medicamento: un aborto espontáneo. Dos participantes suspendieron el uso de alimatravir debido a efectos secundarios relacionados con el medicamento: uno debido a disminuciones leves en los recuentos de CD4 y/o linfocitos, y otro debido a entumecimiento o pérdida de la sensibilidad de intensidad moderada.
Puesto que alimatravir todavía es objeto de estudio, no hay información completa sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento. A medida que continúen las pruebas correspondientes, se recopilará más información sobre dichos efectos.
¿Dónde se puede obtener más información sobre los ensayos clínicos en los cuales se estudia el alimatravir?¿Dónde se puede obtener más información sobre los ensayos clínicos en los cuales se estudia el alimatravir?
¿Dónde se puede obtener más información sobre los ensayos clínicos en los cuales se estudia el alimatravir?
ClinicalTrials.gov (en inglés) ofrece más información sobre los estudios de investigación del alimatravir. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses.)
Es posible que se busquen participantes voluntarios para algunos ensayos clínicos. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar si la participación en un ensayo clínico es conveniente para usted. Para más información, visite el sitio web de los Institutos Nacionales de Salud sobre Los ensayos de investigación clínica y usted.
Última revisión: 26 de agosto 2026