Medicamentos: Clorhidrato de valganciclovir

¿Qué es este medicamento?

El clorhidrato de valganciclovir es un medicamento antivírico dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la retinitis por CMV (CMV) en adultos con el SIDA. El clorhidrato de valganciclovir también ha sido aprobado por la FDA para la prevención de la enfermedad causada por CMV en receptores de trasplantes de órganos en riesgo de enfermedades causadas por citomegalovirus (CMV).

Las enfermedades causadas por CMV, incluida la retinitis por CMV, son infecciones oportunistas (IO) características del VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para mayor información sobre las IO, lea la hoja informativa de HIVinfo titulada ¿Qué es una infección oportunista?

¿Cómo se usa este medicamento para tratar a personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH  (solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de infecciones oportunistas con y expuestos al VIH (solamente en inglés)contienen recomendaciones sobre las formas de empleo del clorhidrato de valganciclovir en personas con el VIH para:

Tratar:

• Las enfermedades causadas por CMV, incluidas la retinitis por CMV ; la colitis por CMV; y la esofagitis (infección e inflamación del esófago) por CMV.
• Ciertas enfermedades causadas por el virus del herpes humano tipo 8 (VHH-8), incluso linfoma de efusión primaria y la enfermedad multicéntrica de Castleman.

Prevenir:

• La recidiva (reaparición) de retinitis causada por CMV.

Es posible que las formas de empleo del clorhidrato de valganciclovir recomendadas no siempre sean compatibles con las aprobadas por la FDA para este medicamento. Véanse las Guías de infecciones oportunistas para adultos y niños (solamente en inglés) para obtener información completa sobre las formas de empleo del clorhidrato de valganciclovir recomendadas para adultos y adolescentes con el VIH. Es posible que este medicamento tenga otras formas de empleo recomendadas que no figuran en las anteriores.
 

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar clorhidrato de valganciclovir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico al clorhidrato de valganciclovir o a cualquier otro medicamento.
• Si tiene o ha tenido alguna afección médica, incluso bajo recuento de glóbulos blancos o trastornos de los riñones. 
• Si tiene trastornos de los riñones o hemodiálisis.
• Si recibe radioterapia.
• Si tiene o ha tenido alguna afección clínica.
• Si hay algo que podría afectar su capacidad de tomar medicamentos, como dificultad para tragar o para recordar cuándo debe tomar las pastillas.
• En el caso de las mujeres, si está embarazada o está pensando en quedar embarazada. No se debe utilizar el clorhidrato de valganciclovir durante embarazo. Hable con su proveedor de atención médica sobre los posibles riesgos de tomar el clorhidrato de valganciclovir mientras está  embarazada. Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) pueden incluir otras recomendaciones sobre el empleo de valganciclovir durante el embarazo. Para obtener más información, sírvase referirse a estas guías. 
• Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El clorhidrato de valganciclovir puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del clorhidrato de valganciclovir con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del clorhidrato de valganciclovir. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Tome el clorhidrato de valganciclovir de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

• Guarde las tabletas de clorhidrato de valganciclovir a la temperatura ambiente, de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
• Guarde la solución oral de clorhidrato de valganciclovir en el refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C), por 49 días como máximo. No congele la solución oral.
• No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
• Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
• Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

• Las recomendaciones sobre las formas de empleo del clorhidrato de valganciclovir relacionadas con la infección por el VIH, contenidas en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de infecciones oportunistas con y expuestos al VIH (solamente en inglés). 
• Este resumen del medicamento destinado a los pacientes se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Polvo (para solución), Tableta (con revestimiento de película). El prospecto del envase incluye información y instrucciones para las personas que toman.clorhidrato de valganciclovir.
• La información sobre valganciclovir, destinada a los pacientes, publicada por el Servicio de Formulario para Hospitales de los Estados Unidos (AHFS, por sus siglas en inglés) está disponible en MedlinePlus.
• Los estudios de investigación relacionados con el clorhidrato de valganciclovir, de los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses. Para más información sobre las características de la búsqueda en ClinicalTrials.gov, sírvase ver la etiqueta “Cómo buscar” (How to Search) (solamente en inglés).)