Información

Audio
Download files:
Pronunciar:
Otro(s) Nombre(s)
Bromuro de piridostigmina (Producto de marca para el tratamiento de la miastenia gravis), Mestinon, PDG, Regonol (Producto de marca para revertir los efectos de bloqueo neuromuscular de los relajantes musculares)
Clase de Medicamento
Inmunomodulador
Fórmula Molecular

C9 H13 Br N2 O2

Número de Registro
101-26-8(CAS)
Nombre de la sustancia química

bromuro de 3-hidroxi-1-metilpiridinio dimetilcarbamato

Clase de sustancia química
Carbamates
Fase de Prueba

La piridostigmina está en fase II de preparación como tratamiento de la infección por el VIH.

 
¿Qué es la piridostigmina?¿Qué es la piridostigmina?

¿Qué es la piridostigmina?

La piridostigmina (marca comercial: Mestinon) es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) bajo la marca Mestinon para tratar una afección llamada miastenia grave y  bajo la marca Regonol para revertir los efectos de los relajantes musculares. Además, la piridostigmina ha sido aprobada para su uso por personal militar como tratamiento previo para la exposición al agente nervioso químico Soman. Este producto también se estudia como medicamento en fase de investigación clínica para tratar la infección por el VIH.

Como medicamento en fase de investigación clínica para tratar el VIH, la piridostigmina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunomoduladores. Los inmunomoduladores son sustancias que ayudan a activar, reforzar o restaurar la función inmunitaria normal.

En la actualidad, varios investigadores estudian la piridostigmina para determinar si al agregarla al tratamiento antirretroviral (TAR) es posible aumentar el recuento de linfocitos CD4 de una persona seropositiva.

Para obtener más información sobre las pruebas a las cuales se someten los medicamentos en fase de investigación durante los ensayos clínicos, lea las hojas informativas de HIVinfo tituladas ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación? y Ensayos clínicos sobre la infección por el VIH/SIDA.

¿En qué ensayos clínicos se estudia la piridostigmina?¿En qué ensayos clínicos se estudia la piridostigmina?

Ensayos clínicos de la piridostigmina

Nombre del estudio: NCT00518154

Fase: II
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugar: México
Finalidad: La finalidad de este estudio fue determinar si al agregar piridostigmina al TAR sería posible aumentar el recuento de linfocitos CD4 de una persona con un bajo recuento, a pesar de presentar una reducción de la carga viral con el TAR.

Resultados de estudios selectos: Los resultados publicados en Frontiers in Immunology (2017) demostraron que cuando se agrega piridostigmina al TAR se produce un aumento significativo y duradero de los linfocito CD4 circulantes en relación con los valor de referencia en los participantes con reconstrucción inmunitaria incompleta que reciben el TAR.


Nombre del estudio: NCT03312244

Fase: II
Estado: Visite Clinicaltrials.gov para el estatus de esta investigación.
Lugar: México
Finalidad: La finalidad de este estudio fue determinar si al agregar piridostigmina al TAR sería posible aumentar el recuento de linfocitos CD4 de personas cuya carga viral se ha disminuido con el TAR.

Para mayor información sobre los estudios aquí citados, vea la versión de este resumen del medicamento para profesionales de salud (disponible solamente en inglés).


En un estudio adicional de fase I/II (NCT04353778) se examina si la piridostigmina puede reducir el crecimiento bacteriano excesivo en el intestino delgado y las señales de inflamación en adultos con el VIH. Están abiertas las inscripciones de participantes en este estudio.  
 

¿Qué efectos secundarios podría causar la piridostigmina?¿Qué efectos secundarios podría causar la piridostigmina?

¿Qué efectos secundarios podría causar la piridostigmina?

Una meta de la investigación de la infección por el VIH consiste en identificar nuevos medicamentos que tengan menos efectos secundarios.

En el estudio NCT00518154 discutido en la sección anterior, siete participantes se inscribieron para recibir piridostigmina además del TAR. No se notificaron efectos secundarios relacionados con este medicamento durante el estudio.

Puesto que este medicamento es todavía objeto de estudio, no está completa la información sobre sus posibles efectos secundarios. A medida que continúen las pruebas correspondientes, se recopilará más información al respecto.

En la Información completa sobre la receta de Mestinon aprobada por la FDA se puede encontrar más información sobre los efectos secundarios que, según se ha comprobado, guardan relación con la piridostigmina. En MedlinePlus se puede consultar un resumen de esta información en español.

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia la piridostigmina?¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia la piridostigmina?

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia la piridostigmina?

Se puede obtener más información sobre estudios de investigación relacionados con piridostigmina los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses (en inglés).)

Es posible que se busquen participantes voluntarios para algunos ensayos clínicos. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir si participa en un ensayo clínico apropiado para usted. Para más información, visite el siguiente enlace de los Institutos Nacionales de Salud sobre los ensayos de investigación clínica y usted: NIH Clinical Research Trials and You

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

 

Última revisión: 31 de agosto del 2023