Medicamentos: Lopinavir / Ritonavir

¿Qué es Kaletra?

Kaletra es un medicamento recetado y aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños 14 días de edad y mayores. Se usa siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Kaletra contiene dos medicamentos diferentes contra el VIH diferentes: lopinavir y ritonavir.

Para más información sobre el empleo de Kaletra en personas con el VIH, sírvase referirse a las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH y a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en casos pediátricos de infección por el VIH (disponible en inglés) .

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si toma medicamentos contra el VIH, no reduzca ni omita ninguna dosis ni deje de tomar este producto a menos que su proveedor de atención de salud se lo indique.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Kaletra?

Antes de tomar Kaletra, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si ha tenido alguna vez un caso grave de erupción cutánea o una reacción alérgica a cualquiera de los medicamentos contra el VIH combinados en Kaletra (lopinavir o ritonavir) o a cualquier otro medicamento.
• Si ha tenido alguna vez trastornos del páncreas.
• Si tiene algún trastorno del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
• Si tiene afección del corazón, incluso un trastorno llamado síndrome congénito de prolongación del intervalo QT.
• Si tiene una baja concentración de potasio en la sangre.
• Si tiene diabetes o niveles altos de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
• Si tiene altos niveles de colesterol o triglicéridos altos.
• Si tienes problemas de sangrado o hemofilia.
• Si tiene alguna otra afección clínica.
• Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se debe tomar la solución oral de Kaletra durante el embarazo porque contiene alcohol y glucol de propileno y durante el embarazo no hay ninguna concentración de exposición al alcohol que no haga daño. Las tabletas de Kaletra no se deben tomar en una sola dosis una vez al día durante el embarazo. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar este producto durante el embarazo. Para más información sobre el uso de Kaletra durante el embarazo, sírvase referirse a las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales durante el embarazo e Intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos.
• Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche.
• Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Kaletra puede reducir la eficacia de ese método anticonceptivo. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar la forma de modificar su método de control de la natalidad mientras toma Kaletra. Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas (especialmente la hierba de San Juan). Kaletra puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos, y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Kaletra. Kaletra tomada junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar Kaletra?

Kaletra viene en las siguientes formas y concentraciones:

• Tabletas que contienen 100 mg de lopinavir y 25 mg de ritonavir
• Tabletas que contienen 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir
• Solución oral que contiene 80 mg/mL de lopinavir y 20 mg/mL de ritonavir

Tome Kaletra según las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No se salte ninguna dosis de Kaletra, y no cambie ni deje de tomar Kaletra sin hablar primero con su proveedor de cuidado de la salud.

Si le da Kaletra a su niño, siga las instrucciones de su proveedor de atención de salud. La dosis pediátrica de este medicamento se basa en el peso y la talla o la estatura del niño, de manera que deberá informarle a ese proveedor si cambia el peso del niño.

Las tabletas de Kaletra se pueden tomar solas o con alimentos. Ingiéralas enteras. No las mastique, parta ni triture.

Tome la solución oral de Kaletra con alimentos.

Siempre tome Kaletra junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiada Kaletra, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222 o en línea) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Kaletra, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Kaletra, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar Kaletra?

Kaletra puede causar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios pueden ser graves como se indicó antes. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Otros posibles efectos secundarios de Kaletra incluyen los siguientes:

• Diabetes y alta concentración de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
• Aumento de la concentración de ciertas sustancias grasas (colesterol y triglicéridos) en la sangre.
• Aumento de los episodios de hemorragia en las personas con hemofilia.
• Cambios en la acumulación de grasa corporal (síndrome de lipodistrofia).
• Cambios en el sistema inmunitario (en conjunto llamados síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS). El IRIS es una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta.
• Cálculos renales.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Kaletra. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de Kaletra, lea la ficha técnica o el prospecto del envase o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar Kaletra?

• Guarde las tabletas de Kaletra a la temperatura ambiente, 68°F a 77°F (20°C a 25°C).
• Guarde la solución oral de Kaletra en un refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C). La solución oral refrigerada se puede emplear hasta la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta. La solución oral puede guardarse a la temperatura ambiente (menos de 77°F o de 25°C), pero en ese caso hay que usarla en un período de 2 meses. Mantenga la solución oral lejos del calor intenso.
• Mantenga el medicamento en el envase original y herméticamente cerrado.
• No use este medicamento si el sello original de la abertura del envase está roto o si falta.
• Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
• Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Kaletra?

Puede encontrar información adicional sobre Kaletra en:

• Para más información sobre la forma de empleo de Kaletra en personas con el VIH, sírvase referirse a las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH y a las Guías clínicas para el uso de agentes antirretrovirales en casos pediátricos de infección por el VIH (disponible en inglés).
• Este resumen del medicamento para los pacientes se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Solución, tableta (revestimiento de película). El prospecto del envase incluye información para las personas que toman Kaletra.
• La información sobre los medicamentos lopinavir y ritonavir, destinada a los pacientes, publicada por el Servicio de Formulario para Hospitales de los Estados Unidos (AHFS, por sus siglas en inglés) está disponible en MedlinePlus.
• Estudios de investigación relacionados con Kaletra, de ClinicalTrials.gov. (La búsqueda ClinicalTrials.gov se puede modificar para que pueda obtener resultados que coincidan mejor con sus intereses.)
• Una lista de los medicamentos contra el VIH autorizados por la FDA, de HIVinfo.