Información

Audio
Download files:
Marca Comercial
Truvada
Otro(s) Nombre(s)
FTC / TDF, emtricitabina / tenofovir DF
Clase de Medicamento
Combinación farmacéutica
Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (emtricitabina, alafenamida de tenofovir)
Imágenes del Medicamento: (Haga clic para ampliar)

(La(s) imagen(es) del medicamento que se muestra arriba es solo del producto de marca. Es posible que haya otros productos disponibles que no se muestran.)

 

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Truvada?¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Truvada?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Truvada?

Truvada puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica), trastornos del hígado y problemas renales nuevos o que empeoran, incluso insuficiencia renal.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica, indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio
  • Dolor poco común de los músculos
  • Dificultad para respirar o respiración rápida
  • Dolor de estómago con náuseas o vómito
  • Manos y pies frías o azuladas
  • Mareo o aturdimiento
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado, indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado
  • Náuseas o vómito
  • Dolor o sensibilidad en el lado derecho del estómago
  • Picazón

Si tiene la infección por el VIH y por el virus de la Hepatitis B  simultáneamente y toma Truvada, es posible que empeore mucho (se agudice) su infección por el VHB  si deja de tomarlo. No suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud.

Comuníquese con su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas que podrían ser señales de un problema renal que empeora (conocido como Síndrome de Fanconi), que podría estar relacionado con medicamentos que contienen tenofovir:

  • Dolor en los huesos que no desaparece o empeora
  • Dolor en los brazos, las manos, las piernas o los pies
  • Quebradura de huesos
  • Dolor o debilidad muscular

Este medicamento puede emplearse como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH en personas seronegativas. No lo use para ese fin, a menos que un proveedor de atención de salud haya confirmado que usted es seronegativo.

Mientras tome Truvada, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.
 

¿Qué es Truvada?¿Qué es Truvada?

¿Qué es Truvada?

Truvada es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para las siguientes formas de empleo:

  • Para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños que pesan menos de 37 libras (17 kilogramos). Cuando se emplea para tratar la infección por el VIH, este medicamento se administra siempre en combinación con otros contra ese virus
  • VIH PrEP es utilizado para reducir el riesgo de infección por el VIH en adultos y adolescentes con un peso mínimo de 77 libras (35 kilogramos) que son seronegativos y están expuestos al riesgo de contraerla. La administración de Truvada para PrEP debe ir siempre acompañada de prácticas seguras de protección durante las relaciones sexuales, como el uso de condones, para prevenir otras infecciones de transmisión sexual.

Truvada contiene dos medicamentos: emtricitabina y fumarato de disoproxilo de tenofovir.

Para obtener información adicional sobre el uso de Truvada en personas con el VIH, consulte las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (en inglés) y las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por el VIH (en inglés).

Para más información sobre la profilaxis de exposición contra el VIH, incluyendo información sobre cómo utilizar la PrEP, consulte la hoja informativa en HIVInfo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomarlos a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Ya sea que usted tome Truvada para la prevención o el tratamiento de la infección por el VIH (en combinación con otros medicamentos), no reduzca, omita ni suspenda la dosis recetada a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Truvada?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Truvada?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Truvada?

Antes de tomar Truvada, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que contiene Truvada (emtricitabina a o fumarato de disoproxilo de tenofovir) o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene trastornos del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB).
  • Si tiene trastornos de los riñones o ha recibido alguna vez tratamiento de diálisis renal.
  • Si tiene afecciones de los huesos.
  • Si tiene alguna otra afección clínica.
  • Si está embarazada o planea quedar embarazada. Consulte con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de tomar Truvada durante el embarazo. Para obtener información adicional sobre el uso de Truvada durante el embarazo, consulte las siguientes secciones de las Guías Clínicas sobre el VIH perinatal: Tabla 14.Uso de Medicamentos Antirretrovirales en Personas Embarazadas con VIH (en inglés) y Profilaxis Previa a la Exposición (PrEP) Para Prevenir el VIH Durante los Periodos de Periconcepción, Anteparto y Posparto (en inglés). 
  • Si ya amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, la Guía les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Truvada puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Truvada. Tomar Truvada junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

Antes de tomar Truvada como PrEP, debe someterse a una prueba de detección del VIH para asegurarse de que sea seronegativo. No tome Truvada como PrEP infección a menos que se le haya confirmado que es seronegativo.

Antes de tomar Truvada como PrEP, también infórmele lo siguiente a su proveedor de atención de salud:

  • Si ha tenido una enfermedad similar a la influenza en cualquier momento del mes anterior al comienzo del tratamiento con Truvada o mientras toma este medicamento). Los síntomas similares a los de la influenza pueden ser señal de que usted puede haber contraído la infección por el VIH en fecha reciente y pueden incluir cansancio, fiebre, sudoración nocturna, erupción cutánea, vómito, diarrea, dolores de los músculos o de las articulaciones, dolor de cabeza, irritación de la garganta, y aumento del volumen de los ganglios linfáticos del cuello o de la ingle.
  • Si cree haber estado expuesto a la infección por el VIH. Es posible que su proveedor de atención de salud desee hacerle más pruebas para asegurarse de que todavía sea seronegativo.

Mientras tome Truvada para PrEP, se le hará una prueba de detección del VIH al menos cada 3 meses o cuando su proveedor de atención de salud se lo indique.

¿Cómo debo tomar Truvada?¿Cómo debo tomar Truvada?

¿Cómo debo tomar Truvada?

Truvada viene en tabletas en las siguientes concentraciones:

  • 100 mg emtricitabina y 150 mg fumarato de disoproxilo de tenofovir
  • 133 mg emtricitabina y 200 mg fumarato de disoproxilo de tenofovir
  • 167 mg emtricitabina y 250 mg fumarato de disoproxilo de tenofovir
  • 200 mg emtricitabina y 300 mg fumarato de disoproxilo de tenofovir 

Tome Truvada de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No pierda una dosis de Truvada, tampoco cambie la dosis o pare de tomar Truvada sin primero consultar a su proveedor de salud.

Tómela sola o con alimentos a la misma hora todos los días.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si usted o su niño no pueden tragarlas.

Si toma Truvada para tratar la infección por el VIH, siempre tómela en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma Truvada para la PrEP, es importante que la tome todos los días según lo programado para ayudar a reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH y desarrollar resistencia. Use siempre la PrEP junto con condones y otras prácticas seguras durante las relaciones sexuales.

Si ha tomado Truvada en exceso, comuníquese con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222 o en línea) o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Truvada, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Truvada, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

tos secundarios de Truvada pueden ser graves como se indicó anteriormente. Muchos de los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH, como las náuseas o los mareos ocasionales, son controlables. Para información adicional, consulte la hoja de datos de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Otros posibles efectos secundarios de Truvada incluyen los siguientes:

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Truvada. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de Truvada, lea la ficha técnica (en inglés) o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar Truvada?¿Cómo se debe guardar Truvada?

¿Cómo se debe guardar Truvada?

  • Guarde Truvada a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (20°C a 25°C).
  • Manténgala en su envase original herméticamente cerrado.
  • No use Truvada si el sello original de la abertura del envase está roto o si el envase no lo tiene.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Truvada?¿Dónde puedo encontrar más información sobre Truvada?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Truvada?

Puede encontrar información adicional sobre Truvada en:

Fabricantes

Gilead Sciences, Inc.
Número principal: 800-445-3235
Asistencia a los pacientes: 800-226-2056

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

 

Última revisión: 31 de febrero de 2024