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¿Qué es Pneumovax 23? ¿Qué es Pneumovax 23?
¿Qué es Pneumovax 23?
Pneumovax 23 (también conocida como PPSV23) es una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para la prevención de la enfermedad causada por la infección por la bacteria Streptococcus pneumoniae. Esta vacuna se ha aprobado para uso en personas mayores de 50 años. También se ha aprobado para uso en niños menores de 2 años y de mayor edad expuestos a un mayor riesgo de contraer la enfermedad neumocócica.
La infección por Streptococcus pneumoniae puede causar diferentes tipos de enfermedad, incluso neumonía contraída en la comunidad. Esta última clase neumonía puede ser una infección oportunista (IO) en personas con el VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o que es más grave en personas con deficiencia del sistema inmunitario, como las personas con el VIH, que en personas con un sistema inmunitario sano. Para más detalles sobre las IO, lea la hoja informativa de HIVinfo titulada
¿Qué es una infección oportunista?
Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponible en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños con el VIH y expuestos a ese virus (disponible en inglés) incluyen recomendaciones sobre el uso de Pneumovax 23 en personas con el VIH.
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir Pneumovax 23? ¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir Pneumovax 23?
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir Pneumovax 23?
Antes de recibir Pneumovax 23, dígale a su proveedor de atención de salud:
Si usted o su hijo son alérgicos a cualquiera de los ingredientes de Pneumovax 23 o a cualquier otro medicamento. Dígale si usted o su hijo han tenido alguna vez alguna reacción a una dosis previa de Pneumovax 23 o a cualquier otra vacuna antineumocócica.
- Si usted o su hijo tienen o han tenido alguna afección médica, incluso afecciones del corazón o de los pulmones.
- Si usted o su hijo tienen fiebre.
- Si usted o su hijo tienen deficiencia del sistema inmunitario, toman medicamentos que podrían debilitar el sistema inmunitario o reciben radioterapia o quimioterapia.
- Si usted o su hijo tienen alguna afección de salud que les impide recibir medicamentos en inyección.
- Si usted tiene un embarazo en curso o planea quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de recibir Pneumovax 23 durante el embarazo.
- Si usted amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, las Guías les recomiendan hablar con el proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de probabilidad de transmitirle el VIH al bebé por medio de su propia leche.
- Si usted o su niño toman o piensan tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Pneumovax 23 puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de Pneumovax 23 con los demás medicamentos que toman usted o su niño.
Pregúntele a su proveedor de atención de salud cuáles son los posibles efectos secundarios de Pneumovax 23. Ese profesional le dirá qué hacer si usted o su niño tienen efectos secundarios.
¿Cómo se administra Pneumovax 23? ¿Cómo se administra Pneumovax 23?
¿Cómo se administra Pneumovax 23?
Pneumovax 23 es administrada por un proveedor de atención de salud en forma de inyección intramuscular (dentro de un músculo) o subcutánea (debajo de la piel).
Por lo general, los adultos con el VIH que no han recibido nunca una vacuna antineumocócica necesitan una dosis de Pneumovax 23 administrada al menos 8 semanas después de recibir la vacuna antineumocócica conjugada (15-valente).
En adultos con el VIH que han comenzado o terminado una serie de vacunación antineumocócica, el proveedor de atención de salud determinará qué otras dosis de la vacuna pueden necesitar.
Por lo común, los niños (de 2 años y de mayor edad) con el VIH necesitan dos dosis de Pneumovax 23. La primera dosis se administra al menos 8 semanas después de la última dosis de la vacuna antineumocócica conjugada. La segunda dosis se administra 5 años después de la primera dosis de Pneumovax 23.
Lea toda la información impresa sobre Pneumovax 23 que le dé su proveedor de atención de salud.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre Pneumovax 23? ¿Dónde puedo encontrar más información sobre Pneumovax 23?
¿Dónde puedo encontrar más información sobre Pneumovax 23?
- Recomendaciones sobre las formas de empleo de Pneumovax 23 relacionadas con el VIH, de las Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponible solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños con el VIH y expuestos a ese virus (disponible solamente en inglés).
- Este resumen de la vacuna destinado a los pacientes se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Inyección (solución). El prospecto para los pacientes que viene en el envase incluye información para las personas que reciben Pneumovax 23.
- La información sobre la vacuna antineumocócica de polisacáridos, destinada a los pacientes, publicada por el Servicio de Formulario para Hospitales de los Estados Unidos (American Hospital Formulary Service, AHFS) está disponible en MedlinePlus.
- Estudios de investigación relacionados con Pneumovax 23, de ClinicalTrials.gov. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses. Para más información sobre las características de la búsqueda en ClinicalTrials.gov, sírvase ver la etiqueta “Cómo buscar” (How to Search) (disponible solamente en inglés).
Última revisión: 3 de marzo del 2023