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Marca Comercial
Isentress, Isentress HD
Otro(s) Nombre(s)
RAL, RAL HD, Raltegravir HD, Potasio de raltegravir,
Clase de Medicamento
Inhibidor de la transferencia de las cadenas de la integrasa
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(La(s) imagen(es) del medicamento que se muestra arriba es solo del producto de marca comercial. Es posible que haya otros productos disponibles que no se muestran.)

¿Qué es el raltegravir?

El raltegravir es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de la VIH en adultos y niños. Raltegravir está aprobado bajo dos marcas diferentes: Isentress e Isentress HD.

  • Isentress, una forma de raltegravir, se ha aprobado para adultos y niños que tengan un peso mínimo de 4 libras y 4 onzas (2 kilogramos).
  • Isentress HD, se ha aprobado para adultos y niños tengan un peso mínimo de 88 libras (40 kilogramos).

Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Para más información sobre el empleo de raltegravir en personas con el VIH, refiérase a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes con el VIH (disponible en inglés) y a las Guías para el uso de agentes antirretrovirales en casos pediátricos de la infección por el VIH (disponible en inglés).

El raltegravir también puede utilizarse para prevenir la transmisión maternoinfantil (transmisión perinatal) del VIH. Cuando se emplea para prevenir la transmisión perinatal del VIH, el raltegravir, junto con otros medicamentos contra el VIH, se puede dar al bebé después del nacimiento. Para más información, refiérase a las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas con el VIH e Intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponible en inglés).

Para obtener más información sobre cómo prevenir la transmisión del VIH de una madre a su bebé después del nacimiento, lea la hoja informativa del HIVinfo titulada Prevención de la transmisión perinatal del VIH después del parto.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero empleando a diario ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH. Si emplea medicamentos contra el VIH, no los reduzca, omita ni suspenda a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud. Para obtener más información sobre cómo tomar los medicamentos contra el VIH según lo prescrito y sobre cómo superar los obstáculos que dificultan la adherencia al tratamiento, lea la hoja informativa de HIVinfo sobre la adherencia al tratamiento contra el VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar raltegravir?¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar raltegravir?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar raltegravir?

Antes de tomar raltegravir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al raltegravir o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene trastornos del hígado.
  • Si tiene antecedentes de una afección muscular llamada rabdomiólisis o miopatía.
  • Si tiene altas concentraciones sanguíneas de creatina-cinasa (una enzima que se encuentra principalmente en el músculo y esquelético el corazón).
  • Si tiene fenilcetonuria (FCU). El edulcorante artificial empleado en las tabletas masticables de raltegravir (aspartamo) contiene fenilalanina. Esta última puede ser perjudicial para las personas con fenilcetonuria.
  • Si recibe tratamiento de diálisis renal.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los beneficios y riesgos de tomar raltegravir durante el embarazo. Para más información sobre el uso de este medicamento durante el embarazo, refiérase a las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales durante el embarazo e Intervenciones para reducir la transmisión perinatal del VIH en los Estados Unidos (disponible en inglés).
  • Si ya amamanta o planea hacerlo. A las madres con el VIH en los Estados Unidos, la Guía (en inglés) les recomienda hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las madres con supresión de la carga viral tienen menos de 1% de posibilidad de transmitir el VIH al bebé por medio de su propia leche. Aunque la mayoría de los medicamentos son inocuos si se emplean mientras se amamanta, algunos deben evitarse. Infórmele siempre a su proveedor de atención de salud sobre todos los medicamentos y suplementos que toma antes de comenzar a amamantar al bebé.
  • Si está usando métodos anticonceptivos hormonales (como inyecciones, anillos vaginales, implantes, parches anticonceptivos o píldoras anticonceptivas). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y los medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de HIVinfo El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas.

¿Cómo debo tomar el raltegravir?¿Cómo debo tomar el raltegravir?

¿Cómo debo tomar el raltegravir?

El raltegravir viene en las siguientes formas y dosis:

  • Comprimidos recubiertos con película: 400 mg (marca comercial: Isentress) y 600 mg (marca comercial: Isentress HD)
  • Tabletas masticables de 25 mg y 100 mg (marca comercial: Isentress)
  • Paquetes de gránulos de uso único para suspensión oral: 100mg de raltegravir por paquete (marca comercial: Isentress)

Tome el raltegravir de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. No deje de tomar ninguna dosis de raltegravir, no cambie la dosis ni suspenda este medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención de salud. Mientras esté tomando abacavir/ lamivudina/ integravir, es importante que acuda a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

Tome el raltegravir por vía oral, solo o con alimentos. Si la toma con otros medicamentos o suplementos, incluyendo antiácidos, cuidadosamente siga las instrucciones de como tomar raltegravir junto con estos medicamentos Antiácidos que contienen aluminio o magnesio NO deberían ser tomadas con ninguna forma de raltegravir. Antiacidos que tengan calcio carbonado NO deberían ser tomados junto con raltegravid HD (tabletas de 600 mg con película de revestimento entérico).

Tome siempre enteras las tabletas con película de revestimiento entérico de raltegravir.

Las tabletas masticables también se pueden pasar enteras. Si su hijo tiene problemas al masticar la tableta de 25 mg, se puede moler de estas maneras:

  • Coloque las tabletas masticables en un vaso limpio pequeño. Para cada tableta, añade 1 cucharilla de líquido (así como agua, jugo o leche materna) al vaso.
  • Las tabletas masticables van a romperse en el liquido a los dos minutos. Utilize una cuchara para moler cualquier pedazo que quede de las tabletas. Dale a su hijo la mezcla completa para tomar lo antes posible.
  • Si algo de la mezcla queda en el vaso, añade otra cucharilla de líquido en el vaso, muévalo y dele a su hijo para tomar lo antes posible.

El raltegravir para suspensión oral debe mezclarse con agua antes del uso y administrarse a más tardar 30 minutos después de mezclarlo. Viene en un estuche que contiene los sobres del producto, jeringas y las tazas necesarias para mezclarlo y administrarlo. Para obtener información sobre la forma correcta de preparar y administrar una dosis de raltegravir en suspensión oral, consulte las “Indicaciones de uso” que se incluyen con el kit, donde encontrará información sobre la forma correcta de mezclar y administrar una dosis de raltegravir en suspensión oral, que aparecen al final de la ficha técnica (disponible en inglés) del medicamento. Si tiene alguna duda sobre cómo mezclar o administrar el raltegravir en suspensión oral, consulte con su proveedor de atención de salud o con su farmacéutico.

No cambie las tabletas con película de revestimiento entérico, las tabletas masticables ni la suspensión oral sin consultar primero con su proveedor de atención de salud.

Si la dosis recetada de raltegravir es de 1200 mg, NO cambie entre el comprimido recubierto con película de 400 mg y el comprimido recubierto con película de 600 mg.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado raltegravir, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222 o en línea) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar raltegravir, véase la ficha técnica de la FDA (disponible en inglés) sobre este medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si deja de tomar una dosis de raltegravir, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar el raltegravir?¿Qué efectos secundarios puede causar el raltegravir?

¿Qué efectos secundarios puede causar el raltegravir?

El raltegravir puede causar efectos secundarios. Muchos de los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH, como el raltegravir, son temporales o se pueden controlar. Para obtener más información, consulte la hoja informativa de HIVinfo sobre Medicamentos contra el VIH y efectos secundarios. Algunos efectos secundarios del raltegravir pueden ser graves, tal y como se describe a continuación.

  • Cambios en el sistema inmunitario (conocidos como síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria). El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria es una afección que a veces se presenta cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede presentar una respuesta más intensa ante una infección que antes estaba latente.
  • Enfermedad muscular. Comuníquese con su proveedor de atención de salud si tiene dolor muscular, sensibilidad o debilidad inexplicables. Esto puede ser una señal de un problema muscular poco frecuente pero grave que puede causar problemas renales.
  • Erupciones cutáneas graves y reacciones alérgicas. En casos excepcionales, algunas personas que toman raltegravir pueden desarrollar erupciones cutáneas graves y reacciones alérgicas que pueden ser graves. Comuníquese con su proveedor de atención de salud de inmediato si le parece una erupción cutánea o una reacción alérgica mientras toma raltegravir. Deje de tomar raltegravir y busque ayuda médica de inmediato si presenta una erupción cutánea o una reacción alérgica acompañada de cualquiera de los siguientes síntomas: malestar general; cansancio extremo; dolores musculares o de las articulaciones; fiebre; ampollas o descamación de la piel; ampollas o llagas en la boca; enrojecimiento o hinchazón de los ojos (conjuntivitis); hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua, la garganta o los ganglios linfáticos; o dificultad para respirar o tragar.
  • Problemas hepáticos. en raras ocasiones, una reacción alérgica al raltegravir puede causar problemas hepáticos. Comuníquese con su proveedor de atención de salud de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas, que podrían ser señales de problemas hepáticos: coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia); orina de color oscuro; heces de color claro; pérdida de apetito durante varios días o más; náuseas o vómito; dolor, molestias o sensibilidad en el lado derecho del estómago o la zona abdominal; o picor.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios del raltegravir. Para más información sobre los posibles efectos secundarios del raltegravir, lea la ficha técnica (disponible en inglés) o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Qué medicamentos pueden interactuar con el raltegravir?¿Qué medicamentos pueden interactuar con el raltegravir?

¿Qué medicamentos pueden interactuar con el raltegravir?

Los medicamentos contra el VIH pueden interactuar con otros medicamentos y suplementos. Antes de empezar a tomar raltegravir, informe a su proveedor de atención de salud de todos los medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar. Tomar raltegravir junto con determinados medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

Para obtener una lista de los medicamentos que pueden interactuar con el raltegravir, consulte el prospecto del medicamento o pregunte a su proveedor de atención de salud o farmacéutico. También puede consultar las posibles interacciones entre sus medicamentos contra el VIH y otros fármacos utilizando la herramienta en línea verificador de interacciones farmacológicas del HIV.

¿Cómo se debe guardar el raltegravir?¿Cómo se debe guardar el raltegravir?

¿Cómo se debe guardar el raltegravir?

  • Guarde el raltegravir a la temperatura ambiente, de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
  • Mantenga las tabletas de raltegravir masticables y con película de revestimiento entérico en el envase original herméticamente cerrado. Si el envase contiene un pequeño sobre de agente de secado (llamado desecante), no lo retire. No se coma el desecante. El desecante protege el medicamento de la humedad.
  • Mantenga la suspensión oral de raltegravir en el sobre de papel metálico original. No abra el sobre hasta cuando esté listo para usarlo.
  • No use el raltegravir si el sello original del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el raltegravir?¿Dónde puedo encontrar más información sobre el raltegravir?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el raltegravir?

Puede encontrar información adicional sobre el raltegravir en:

Fabricantes

Merck & Co., Inc.
Número principal: 908-740-4000
Asistencia a los pacientes: 800-727-5400

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 30 de julio de 2026