Medicamentos: Podofilox

¿Qué es el podofilox?

El podofilox es un medicamento vendido con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos(FDA) de los Estados Unidos para el tratamiento de las verrugas genitales externas y las verrugas perianales. La gel y la solución de podofilox son solamente para uso tópico cutáneo.

Las verrugas genitales externas y perianales son causadas por el virus del papilloma humano (VPH). La infección por este virus puede ser una infección oportunista infección oportunista (IO) en personas con el VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en personas con deficiencia del sistema inmunitario—como las personas con el VIH—que en personas con un sistema inmunitario sano. Para más detalles sobre las IO, lea hoja informativa publicada por HIVinfo titulada ¿Qué es una infección oportunista?

¿Cómo se emplea el podofilox en personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños con el VIH y expuestos a ese virus (solamente en inglés) incluyen recomendaciones sobre el uso del podofilox para tratar las verrugas genitales externas y las verrugas perianales causadas por el VPH.

Es posible que las formas de empleo recomendadas para el podofilox no siempre sean compatibles con las aprobadas por la FDA. Véanse las Guías clínicas sobre las infecciones oportunistas en adultos y niños (Adult and Pediatric Opportunistic Infection Guidelines) para obtener información completa sobre las formas de empleo recomendadas para adultos y niños con el VIH. Es posible que este medicamento tenga otras formas de empleo no citadas anteriormente.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de emplear podofilox?

Antes de emplear podofilox, dígale a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico a este o a cualquier otro medicamento.
• Si tiene o ha tenido alguna afección médica.
• Si hay algo que pudiera afectar su capacidad de emplear podofilox, como dificultad para aplicarse un gel tópico o una solución en la parte afectada o dificultad para recordar cuando debe emplear una dosis programada.
• Si tiene un embarazo en curso o planea quedar en ese estado. El podofilox debe emplearse durante el embarazo solamente si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios del empleo de este medicamento durante el embarazo. Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) pueden incluir otras recomendaciones sobre el uso de este producto durante el embarazo. Sírvase referirse a estas guías para obtener información adicional.
• Si amamanta o da pecho al bebé o planea hacerlo. A las personas con el VIH en los Estados Unidos, las Guías les recomiendan hablar con su proveedor de atención de salud sobre las opciones para alimentar al bebé. Las personas con supresión de la carga viral tienen menos del 1% de probabilidad de transmitirle el VIH al bebé por medio de su propia leche.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El podofilox puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del podofilox con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento. Ese profesional le dirá qué hacer si tiene esos efectos.

¿Cómo se debe guardar el podofilox?

• Guarde el gel y la solución de podofilox a la temperatura ambiente, de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C). Manténgalos lejos del calor excesivo y no los congele.
• Mantenga el medicamento en el envase original, herméticamente cerrado.
• No emplee este producto si el sello original sobre el envase está roto o falta.
• Deseche el producto que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías de la FDA sobre la forma de desechar sin peligro el medicamento sobrante.
• Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el podofilox?

• Recomendaciones sobre las formas de empleo del podofilox relacionadas con la infección por el VIH, de las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (solamente en inglés) y las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños con el VIH y expuestos a ese virus (solamente en inglés).
• Este resumen del medicamento destinado a los pacientes se basa en las siguientes fichas clínicas de la FDA: Gel: Solución. El folleto que viene con el envase y la sección de la ficha clínica con información destinada a los pacientes contienen información para las personas que emplean podofilox.
• Estudios de investigación relacionados con el podofilox, de ClinicalTrials.gov. (La búsqueda en ClinicalTrials.gov se puede modificar para obtener resultados más acordes con sus intereses. Para más información sobre las características de la búsqueda en ClinicalTrials.gov, sírvase ver la etiqueta “Cómo buscar” (How to Search, disponible solamente en inglés).