Medicamentos: Inmunoglobulina (humana) contra la varicela zóster

¿Qué es VariZIG?

VariZIG es una inmunoglobulina aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para profilaxis posexposición (PEP) de la infección por el virus de la varicela zóster (VVZ) (también llamada varicela) en personas expuestas a alto riesgo. Entre estas últimas cabe citar a las mujeres embarazadas, los bebés prematuros y los niños y adultos con inmunodeficiencia. Este producto se destina a reducir la gravedad de la varicela, si ocurre infección.

VariZIG se fabrica de plasma sanguíneo de donantes humanos sanos sometidos a examen. El plasma es la parte líquida de la sangre que contiene agua, sales, enzimas, anticuerpos (proteínas específicas producidas por el sistema inmunitario cuando detecta sustancias nocivas) y otras proteínas. VariZIG contiene anticuerpos contra el VVZ.

El VVZ es una infección oportunista (IO) del VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las IO, lea la hoja informativa de HIVinfo titulada ¿Qué es una infección oportunista?

¿Cómo se usa VariZIG en personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH contienen recomendaciones sobre el uso de VariZIG para profilaxis posexposición de la infección por el VVZ en personas con el VIH.

Es posible que el párrafo anterior no incluya todas las formas de empleo del VariZIG en personas con el VIH que se recomiendan en las guías clínicas. Tal vez se hayan omitido algunas formas de empleo, como el uso en determinadas circunstancias raras.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir VariZIG?

Antes de tomar VariZIG, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico a este o a cualquier otro medicamento.
• Si alguna vez ha tenido una reacción anafiláctica o una reacción alérgica generalizada grave a preparaciones de inmunoglobulina humana.
• Si tiene deficiencia de inmunoglobulina A (IgA).
• Si tiene o ha tenido alguna afección clínica.
• Si tiene alguna afección de salud que puede impedirle recibir medicamentos en inyección.
• Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si VariZIG puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarla durante el embarazo.
• Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. VariZIG puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de VariZIG con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de VariZIG. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo se administra VariZIG?

La dosis de VariZIG se basa en el peso de la persona. La dosis se divide y se aplica en inyección intramuscular. Se aplica lo más pronto posible después de la exposición al VVZ, idealmente dentro de las 96 horas de exposición para máxima eficacia. Una persona que sufre una nueva exposición al VVZ más de tres semanas después de la administración de VariZIG puede recibir una segunda dosis de este producto.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre VariZIG?

Se puede encontrar más información sobre VariZIG en:

• Las recomendaciones sobre las formas de empleo VariZIG relacionadas con la infección por el VIH, contenidas en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents) preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA-HIVMA) (disponibles solamente en inglés)