Medicamentos: Inmunoglobulina (humana) contra la varicela zóster

¿Qué es VariZIG?

VariZIG es una inmunoglobulina aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para profilaxis posexposición (PEP) de la infección primaria por el virus de la varicela zóster (VVZ) (también llamada varicela) en personas expuestas a alto riesgo de enfermedad grave. Entre estas últimas cabe citar a las mujeres embarazadas, los bebés prematuros y los niños y adultos con inmunodeficiencia. Este producto se destina a reducir la gravedad de la varicela, si ocurre infección.

La infección primaria por el  VVZ puede ser una infección oportunista (IO) del VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las IO, lea la hoja informativa de HIVinfo titulada ¿Qué es una infección oportunista?

¿Cómo se usa VariZIG en personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents) y las Guías para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños expuestos al VIH o con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Exposed and HIV-Infected Children)  contienen recomendaciones sobre el uso de VariZIG para profilaxis posexposición de la infección primaria por  VVZ en personas con el VIH.

Es posible que las formas de empleo de VariZIG recomendadas no siempre sean compatibles con las aprobadas por la FDA. Véase información completa sobre las formas de empleo recomendadas de VariZIG en adultos y niños con el VIH en las Guías sobre las infecciones oportunistas en adultos y niños. Es posible que VariZIG tenga otras formas de empleo recomendadas que no se citan previamente. 

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir VariZIG?

Antes de tomar VariZIG, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico a este o a cualquier otro medicamento.
• Si tiene o ha tenido alguna afección clínica,particularmente
  • Si ha tenido alguna vez una reacción anafiláctica o una reacción alérgica sistémica grave a preparaciones de inmunoglobulina humana inmune. 
  • Si tiene carencia de inmunoglobulina A (IgA).:
• Si tiene alguna afección de salud que puede impedirle recibir medicamentos en inyección.
• Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los riesgos y beneficios de recibir VariZIG durante el embarazo. Las Guías para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV) pueden incluir otras recomendaciones sobre el uso de VariZIG durante el embarazo. Para más información, refiérase a estas Guías. 
• Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. A las mujeres con el VIH en los Estados Unidos, las Guías no les recomiendan la lactancia materna. Antes del nacimiento del bebé, o si ya lo está amamantando, hable con su proveedor de atención de salud sobre otras opciones para alimentarlo.  
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. VariZIG puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de VariZIG con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de VariZIG. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo se administra VariZIG?

La dosis de VariZIG se basa en el peso de la persona. La dosis se divide y se aplica en inyección intramuscular. Se aplica lo más pronto posible después de la exposición al VVZ, idealmente dentro de las 96 horas de exposición para máxima eficacia. Una persona que sufre una nueva exposición al VVZ más de tres semanas después de la administración de VariZIG puede recibir una segunda dosis de este producto.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre VariZIG?

Se puede encontrar más información sobre VariZIG en:

• Las recomendaciones sobre las formas de empleo VariZIG relacionadas con la infección por el VIH, contenidas en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents) y las Guías para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en niños expuestos al VIH o con el VIH (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Exposed and HIV-Infected Children) preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA-HIVMA) (disponibles solamente en inglés) y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (Pediatric Infectious Diseases Society).
• Esta versión del resumen de este medicamento centrada en los pacientes se basa en la siguiente ficha clínica de la FDA: Inyección (solución estéril). La sección de la ficha clínica que contiene información para los pacientes incluye a las personas que reciben tratamiento con VariZIG. 
• Los estudios de investigación relacionados con VariZIG, de ClinicalTrials.gov.